[发明专利]一种连钱草多糖的制备方法及应用

摘要

本发明涉及连钱草多糖的制备方法及应用，可有效解决这方面的研究空白，解决的技术方案是，称取连钱草粉末和酶，在酶中加水，溶解，水浴活化成活化的酶溶液，备用；连钱草粉末与水混合，水浴浸泡，冷却，用盐酸调pH，摇匀水浴加热，加上述活化的酶溶液，混匀，酶解，提取，过滤，药渣加乙醇，提取，合并提取液，真空浓缩，离心，得上清液，上清液通过大孔吸附树脂柱，收集流出液，大孔吸附树脂柱用蒸馏水冲洗，冲洗液和流出液合并，减压浓缩，得浓缩液，浓缩液加乙醇，滤取沉淀物，无水乙醇洗去沉淀物中的水分，丙酮洗去沉淀物中的无水乙醇，无水乙醚洗去沉淀物中的丙酮，减压干燥，即得，本发明可有效用于抗氧化和抗菌的药物或保健品的开发。

主权项

一种从连钱草中分离多糖的制备方法，其特征在于，将连钱草粉碎，称取连钱草粉末，再称取连钱草粉末重量的0.5%～2.5%的酶，在酶中加入酶重量的15～20倍的35～60℃的水，溶解，35～60℃水浴活化15～30min，成活化的酶溶液，备用；连钱草粉末与水以1：8～15的重量比混合，60～90℃水浴浸泡30～90min，冷却至18～25℃，用盐酸调pH至4.0～5.5，摇匀水浴加热至40～55℃，加入上述活化的酶溶液，混匀，酶解2～6小时，在微波功率300～500W、温度60～90℃时提取10～15min，过滤，药渣再加入连钱草粉末重量的8～15倍量体积浓度为5～15%的乙醇，在微波功率300～500W、温度60～90℃时提取10～15min，合并提取液，真空浓缩至连钱草重量的3倍，经3000转/分离心10min，得上清液，上清液通过大孔吸附树脂柱，收集流出液，大孔吸附树脂柱再用连钱草重量的2～4倍的蒸馏水冲洗，冲洗液和上述收集的流出液合并，减压浓缩至连钱草重量的2倍，得浓缩液，再边搅拌边加体积浓度为95%的乙醇，使浓缩液中含醇量为70～80%，静置12小时，滤去上部液体，得底部沉淀物，用无水乙醇先洗去沉淀物中的水分，再用丙酮洗去沉淀物中的无水乙醇，最后用无水乙醚洗去沉淀物中的丙酮，20～50℃下减压干燥，即得。