[发明专利]治疗或预防炎性痛的方法有效

专利信息
申请号: 201210296744.3 申请日: 2007-03-20
公开(公告)号: CN102885818A 公开(公告)日: 2013-01-23
发明(设计)人: M·T·史密斯 申请(专利权)人: 西芬克斯医药有限公司
主分类号: A61K31/517 分类号: A61K31/517;A61P29/00
代理公司: 上海专利商标事务所有限公司 31100 代理人: 韦东
地址: 澳大利亚*** 国省代码: 澳大利亚;AU
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摘要: 发明公开了使用血管紧张素II受体2(AT2受体)拮抗剂治疗、预防、逆转炎性痛和/或缓解其症状的用途,所述炎性痛包括脊椎动物,尤其是人类对象的痛觉过敏、热或机械异常性疼痛。AT2受体拮抗剂可单独或与其它化合物,如用于控制炎性痛的化合物联合提供。
搜索关键词: 治疗 预防 炎性痛 方法
【主权项】:
1.AT2受体拮抗剂在制备治疗或预防对象炎性痛用的药物中的用途,其特征在于,所述AT2受体拮抗剂选自式(IV)的化合物或其药学相容性盐:式中,R10选自H、卤素、C1-6烷基、苯基、取代的苯基、取代的C1-6烷基、或C1-6烷氧基,R9选自-NR13R14,其中R13和R14独立地选自C1-6烷基、取代的C1-6烷基、芳基、取代芳基、苄基、取代的苄基、C1-6烷基芳基、取代的C1-4烷基芳基、OH或NH2;5或6元、饱和或不饱和、取代或未取代的碳环或杂环,其选自:V选自CH或氮原子,Y选自硫、氧或N-RN,其中RN选自H、C1-6烷基、取代的C1-6烷基、芳基、取代芳基、苄基、取代的苄基、C1-4烷基芳基、取代的C1-4烷基芳基、OH或NH2,G是5或6元、同芳香性或杂环、不饱和、取代的杂环,其选自以下环体系:其中符号“*”表示该键为稠合环“A”和“G”之间共用,W选自硫、氧和N-RN,R5选自C1-6烷基、苯基、取代的苯基、取代的C1-6烷基、或C1-6烷氧基,R6和R8独立地选自H、C1-6烷基、取代的C1-6烷基、C1-6烷氧基、取代的C1-6烷氧基、苯基、苯氧基、苄基、苄氧基、苄基氨基、联苯基、取代的联苯基、联苯氧基、取代的联苯氧基、萘基、取代的萘基,前提是R6或R8之一不是氢,和R7选自苯基、取代的苯基、苄基、取代的苄基、联苯基、取代的联苯基、联苯基亚甲基、取代的联苯基亚甲基、萘基、取代的萘基、萘基亚甲基或取代的萘基亚甲基。
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