[发明专利]磺化亲水低聚物及嵌段型磺化聚合物及嵌段交联型磺化聚芳醚砜质子交换膜的制备方法有效

专利信息
申请号: 201210311970.4 申请日: 2012-08-29
公开(公告)号: CN102838743A 公开(公告)日: 2012-12-26
发明(设计)人: 陈守文;胡朝霞;凌瑛;杨慧;房世超;樊松鸽;毕慧平;魏凤;孙夏漪 申请(专利权)人: 南京理工大学
主分类号: C08G65/40 分类号: C08G65/40;C07C317/22;C07C315/04;C08J5/22;C08L71/10
代理公司: 南京理工大学专利中心 32203 代理人: 朱显国
地址: 210094 *** 国省代码: 江苏;32
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明公开了一种磺化亲水低聚物及嵌段型磺化聚合物及嵌段交联型磺化聚芳醚砜质子交换膜的制备方法,磺化亲水低聚物及嵌段型磺化聚合物的制备包括卤代端基非磺化疏水低聚物的制备和用其制备磺化亲水低聚物及嵌段型磺化聚合物的步骤,嵌段交联型磺化聚芳醚砜质子交换膜的制备方法是指在磺化亲水低聚物及嵌段型磺化聚合物的基础上制备嵌段交联型磺化聚芳醚砜质子交换膜,本发明具有合成工艺简单,磺化度及交联度可控,可以有效控制各组分之间相分离的发生,不存在其他方法导致的各组分相分离的情况;且得到的质子交换膜具有结构均一,尺寸稳定性好、电导率高等优点。
搜索关键词: 磺化 亲水低聚物 嵌段型 聚合物 交联 聚芳醚砜 质子 交换 制备 方法
【主权项】:
1.一种磺化亲水低聚物及嵌段型磺化聚合物的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:步骤一:卤代端基非磺化疏水低聚物的制备,将干燥的二卤代物和二羟基化合物,与非质子型极性有机溶剂加入反应器中,待完全溶解后,加入相对于羟基摩尔数110-130%的碳酸钾作为催化剂,加入无水甲苯作为共沸带水剂;140oC反应4小时,反应产生的水分以甲苯和水共沸物的形式去除,然后温度缓慢上升到170oC,保持此温度恒定反应6 h;反应结束后,降至室温,然后将干燥的全氟芳香化合物按照等化学计量加入反应液中,升温至110oC反应6小时;反应结束后,降至室温,将反应液倒入异丙醇中,析出白色粉末状产物,聚合物经去离子水充分洗涤72 h后,过滤,在80oC的真空烘箱中干燥24 h,得到以多卤代物为端基的疏水低聚物;二卤代物与二羟基化合物的摩尔比为(1-x):1;二卤代用作端基的化合物全氟芳香化合物的摩尔数为2x-10x;其中,x的范围是0.02-0.117;二卤代物与二羟基化合物的摩尔比决定了非磺化低聚体的重复单元数,控制在0.833:1-0.980:1范围内,即重复单元数5-50之间;非磺化疏水低聚物的二卤代物单体包括以下的结构:;式中,X为F或Cl;二羟基化合物的结构为:;用作疏水段低聚物端基的全氟芳香化合物为以下结构中的一种:;优选第二种;步骤二:磺化亲水低聚物及嵌段型磺化聚合物产物,即bSPES的制备,将干燥的磺化二卤代物、二羟基化合物与非质子型极性有机溶剂加入反应器中,待完全溶解后,加入相对于羟基摩尔数110-130 %的碳酸钾作为催化剂,加入无水甲苯作为共沸带水剂,140oC反应4小时,170oC,反应6 h后降至室温;然后将干燥后的第一步产物非磺化低聚物按照等化学计量加入反应液中,升温至80 oC反应1-8小时;稀释并缓慢倒入水中,析出纤维状产物,经过滤、水洗后,烘干,得到bSPES;通过改变磺化二卤代物单体和二羟基化合物单体的比例得到不同链段长度的全磺化亲水低聚物,得到不同离子交换容量的bSPES;亲水低聚物与疏水低聚物反应时,二者端基摩尔比为1:1,以保证能够实现最大分子量;磺化二卤代物和二羟基化合物的摩尔比为0.833:1-0.980:1,二者的摩尔比决定了磺化低聚体的重复单元数;控制在范围内,即重复单元数5-50之间;磺化二卤代物单体包括以下的结构:;式中,X为F或Cl; M为H,Na或K;二羟基化合物的结构为以下单体:
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于南京理工大学,未经南京理工大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201210311970.4/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top