[发明专利]多孔碳化硅陶瓷的制备方法有效
申请号: | 201210312343.2 | 申请日: | 2012-08-29 |
公开(公告)号: | CN102807391A | 公开(公告)日: | 2012-12-05 |
发明(设计)人: | 叶枫;刘强;侯赵平;刘仕超;张海礁 | 申请(专利权)人: | 哈尔滨工业大学 |
主分类号: | C04B38/06 | 分类号: | C04B38/06;C04B35/565;C04B35/622 |
代理公司: | 哈尔滨市松花江专利商标事务所 23109 | 代理人: | 韩末洙 |
地址: | 150001 黑龙*** | 国省代码: | 黑龙江;23 |
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摘要: | 多孔碳化硅陶瓷的制备方法,它涉及一种碳化硅陶瓷的制备方法。本发明为了解决现有方法制备的多孔碳化硅陶瓷力学性能低、孔隙率低的技术问题。本方法如下:一、制备浆料;二、制备多孔陶瓷生坯;三、制备预制体;四、制备碳凝胶;五、制备多孔碳化硅与碳凝胶的复合材料;六、制备多孔碳化硅和炭气凝胶的复合材料;七、将多孔碳化硅和炭气凝胶的复合材料与单质硅粉放入烧结炉中烧结,即得多孔碳化硅陶瓷。本发明制备的多孔碳化硅开口孔隙率为30~83%、孔径尺寸为0.3~100m,孔隙可以实现均匀分布或定向排列。通过三点弯曲试验测试,最终制得的孔隙率为47.8%的多孔碳化硅陶瓷材料的抗弯强度达164.62MPa。 | ||
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【主权项】:
多孔碳化硅陶瓷的制备方法,其特征在于多孔碳化硅陶瓷的制备方法按照以下方法进行:一、将5~60质量份原料与40~95质量份去离子水混合,然后加入分散剂、粘结剂和消泡剂,再加入碳化硅球进行球磨24小时,得到浆料;所述的原料为碳化硅粉体或者碳化硅粉体与烧结助剂组成的混合物,碳化硅粉体与烧结助剂组成的混合物中烧结助剂的质量分数为1~10%,其中碳化硅粉体与分散剂的质量比为1∶0.001~0.03,碳化硅粉体与粘结剂的质量比为1∶0.005~0.03,碳化硅粉体与消泡剂的质量比为1∶0.001~0.01;步骤一中所述的烧结助剂为Al2O3、Y2O3及BaAl2Si2O8中的一种或其中几种的组合;步骤一中所述的分散剂为四甲基氢氧化铵或柠檬酸铵;步骤一中所述的粘结剂为聚乙烯醇、聚乙烯醇缩丁醛或明胶;步骤一中所述的消泡剂为正丁醇;二、将浆料倒入模具中浇注成型,再脱气10分钟,得到样品,将样品在‑196℃~‑10℃凝固3~60分钟,然后在温度为‑10℃~40℃、压力为1~100Pa的条件下冷冻干燥1~4天,即得多孔陶瓷生坯;三、将多孔陶瓷生坯放置于无压烧结炉中,在真空度为1×10‑3Pa~1×10‑2Pa、升温速率为1℃/min~2℃/min的条件下加热到600℃并保温0.5~4小时,向无压烧结炉中充入高纯氮气或高纯氩气,然后以5~10℃/min的升温速率升温至1500~1800℃并保温0.5~4小时,随炉冷却,即得预制体;四、将间苯二酚与甲醛按照0.3~3∶1的摩尔比溶于去离子水中,得到间苯二酚和甲醛总质量分数为20~60%的碳溶胶,按照间苯二酚与催化剂的摩尔比为200~1200∶1的比例加入催化剂,在室温下磁力搅拌10~30分钟,得混合物,将步骤三所得的预制体浸入混合物中10分钟~1小时,采用真空除泡10分钟,然后将真空除泡后的预制体密封后放入40~50℃的水浴锅中进行凝胶1天,然后再在80~90℃的水浴锅中反应3~5天,得到碳凝胶;所述的催化剂为Na2CO3、NaHCO3、Ca(OH)2或MgCO3;五、按照将碳凝胶放置于丙酮中1~5小时再取出的顺序反复操作48小时,然后使碳凝胶在常压下完全干燥,得到多孔碳化硅与碳凝胶的复合材料;六、将多孔碳化硅与碳凝胶的复合材料置于烧结炉中,在氮气或氩气保护的条件下,以1℃/min~5℃/min的升温速率升温到800~1000℃并保温2~4小时,得到多孔碳化硅和炭气凝胶的复合材料;七、将多孔碳化硅和炭气凝胶的复合材料与单质硅粉按照1∶1~5的质量比放置于石墨坩埚中,然后将石墨坩埚放入烧结炉中,通入氩气或者氮气至烧结炉内压强为0.04~0.08MPa,以5~20℃/min的升温速率升温到1500~1700℃并保温2~4小时,然后随炉冷却,即得多孔碳化硅陶瓷。
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