[发明专利]结晶样先天性白内障致病基因CRYGD检测试剂盒有效
| 申请号： | 201210314560.5 | 申请日： | 2012-08-30 |
| 公开（公告）号： | CN103045722A | 公开（公告）日： | 2013-04-17 |
| 发明（设计）人： | 张素华;张哲;贾亚丁;张晓慧 | 申请（专利权）人： | 山西省眼科医院 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 太原科卫专利事务所(普通合伙) 14100 | 代理人： | 朱源 |
| 地址： | 030002 *** | 国省代码： | 山西;14 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种结晶样先天性白内障致病基因CRYGD检测试剂盒，涉及基因检测盒。一种结晶样先天性白内障致病基因CRYGD检测试剂盒，由AS-PCR扩增检测试剂组成，所述的AS-PCR扩增检测试剂由10×PCRbuffer2μl；dNTP混合物0.5μl；10μmol/L的AS-PCR特异性上下游引物和内参的上下游引物各0.5μl；2U/ul的TaqDNA聚合酶0.5μl；去离子水13μl组成。本发明对患者血液中提取的DNA组直接对CRYGD基因P23T点突变进行检测，能够精确地诊断结晶样先天性白内障，从而降低漏检率，并能与其他先天性白内障进行鉴别。 | ||
| 搜索关键词： | 结晶 先天性 白内障 致病 基因 crygd 检测 试剂盒 | ||
【主权项】：
一种结晶样先天性白内障致病基因CRYGD检测试剂盒，其特征是由AS‑PCR扩增检测试剂组成，所述的AS‑PCR扩增检测试剂由 10×PCR buffer 2ul；dNTP混合物0.5ul；10 umol/L的AS‑PCR特异性上下游引物和内参的上下游引物各0.5ul；2 U/ul的Taq DNA 聚合酶0.5ul；去离子水13ul组成。
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