[发明专利]两酶一步法制备医药中间体D-7-ACA的工艺有效
申请号: | 201210316699.3 | 申请日: | 2012-08-31 |
公开(公告)号: | CN102827912A | 公开(公告)日: | 2012-12-19 |
发明(设计)人: | 赵新祥;王玲;罗文军;李树英;江照洋 | 申请(专利权)人: | 山东鲁抗立科药业有限公司 |
主分类号: | C12P35/02 | 分类号: | C12P35/02 |
代理公司: | 济南舜源专利事务所有限公司 37205 | 代理人: | 苗峻 |
地址: | 272000 山东省*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | 本发明公开了一种两酶一步法制备医药中间体D-7-ACA的工艺,以头孢菌素C钠盐浓缩液为底物,采用固定化CPC酰化酶和固定化去乙酰基酯酶,将这两种酶载体按一定的比例混合使头孢菌素C提取液直接转化为D-7-ACA。本发明简化了工艺路线,提高了头孢菌素C发酵组分的利用率,缩短了生产周期,避免了三酶两步法中液氧的使用,提高了生产安全性,且整个过程均采用酶法生产工艺,具有条件温和、设备简单、无污染、收率高、副产物少、成本低等优点,有利于我国绿色制药工业的发展,是一条可持续的工艺路线。 | ||
搜索关键词: | 一步法 制备 医药 中间体 aca 工艺 | ||
【主权项】:
两酶一步法制备医药中间体D‑7‑ACA的工艺,其特征在于:以头孢菌素C钠盐浓缩液为底物,采用固定化CPC酰化酶和固定化去乙酰基酯酶组合一步酶法催化制备D‑7‑ACA,具体步骤包括:(1)将底物头孢菌素C钠盐浓缩液稀释至28000~32000u/mL,用质量分数为5%的氨水调节pH值至6.5~7.5,加入到装有固定化CPC酰化酶和固定化去乙酰基酯酶的酶裂解罐中,在18~25℃下,由质量分数为3%~8%的氨水通过酶裂解罐调节裂解液的pH值为8.0~8.5,反应结束,得到最终裂解液;所述头孢菌素C钠盐稀释液总单位与固定化CPC酰化酶酶活总单位的比值为4000~5000,所述头孢菌素C钠盐稀释液总单位与固定化去乙酰基酯酶酶活总单位的比值为4000~5000;(2)将步骤(1)所得的最终裂解液转移至结晶罐中,降温至0~10℃,滴加质量分数为10%~20%的盐酸溶液调节pH值为3.0~5.0,控温养晶,过滤,甲醇洗涤,真空干燥即得产品。
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