[发明专利]一种金属离子印迹壳聚糖多孔微球的制备方法

摘要

本发明公开了属于分离材料制备技术领域的一种金属离子印迹壳聚糖多孔微球的制备方法。该方法包括以下步骤：使用醋酸水溶液溶解壳聚糖和金属盐作为分散相，使用与水不互溶的有机溶剂溶解表面活性剂和交联剂作为连续相，在微结构设备内利用连续相的剪切作用将分散相分散形成微米级液滴，再经过一定的保留时间使液滴完成交联固化形成微球，最后洗脱微球内的有机溶剂、表面活性剂、未反应的交联剂、金属离子等并干燥，得到离子印迹壳聚糖多孔微球。该方法简便快捷，所得微球尺寸均匀，保留了较好的网络结构和有效的吸附位点，具有吸附容量大、速度快等特点。该方法为批量制备高性能金属离子吸附材料提供了有效手段。

主权项

一种金属离子印迹壳聚糖多孔微球的制备方法，其特征在于，该方法包括步骤如下：（1）用浓度为1‑5wt%的醋酸水溶液溶解壳聚糖与金属盐的混合物得到分散相，分散相中壳聚糖的浓度为1‑4wt%，金属盐的浓度为0.1‑1wt%；（2）用有机溶剂溶解表面活性剂和交联剂得到连续相，连续相中交联剂的浓度为1‑20wt%，表面活性剂的浓度1‑5wt%；（3）利用两台平流泵将上述制得的分散相和连续相注入微筛孔结构或微通道设备中，其中连续相流体的流速为0.1‑3.0m/s，连续相和分散相的流量比为10‑100：1，利用连续相流体的剪切作用将分散相流体分散成液滴，同时交联剂自连续相向分散相传质；（4）将上述（3）中得到的液滴收集到固化浴中，在交联剂的作用下经过10‑120min完成交联固化，反应温度为25‑70oC，得到壳聚糖微球；（5）先用丙酮或乙醇洗涤微球，再用水洗涤从微球中去除有机溶剂、交联剂和表面活性剂；然后用浓度为0.01M‑1M的稀盐酸或浓度为0.001M‑0.5M的EDTA溶液去除印迹用的金属离子；最后再经水洗、干燥，即得到金属离子印迹壳聚糖多孔微球。