[发明专利]c-Jun的N端缺失诱导多能性干细胞的方法和应用有效
| 申请号： | 201210324576.4 | 申请日： | 2012-09-04 |
| 公开（公告）号： | CN102816796A | 公开（公告）日： | 2012-12-12 |
| 发明（设计）人： | 裴端卿;韩庆凯;刘晶;陈捷凯;韦备;彭梅秀 | 申请（专利权）人： | 中国科学院广州生物医药与健康研究院 |
| 主分类号： | C12N15/85 | 分类号： | C12N15/85;C12N5/10 |
| 代理公司： | 深圳市博锐专利事务所 44275 | 代理人： | 张明 |
| 地址： | 510663 广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明涉及生物技术领域的干细胞研究，具体涉及AP-1家族蛋白c-Jun截断型诱导多能性干细胞的方法及其应用。本发明的技术方案为提供一种c-Jun的N端缺失与多能干细胞诱导因子联合使用在诱导多能性干细胞过程中的应用，所述c-Jun的N端缺失为AP-1家族蛋白c-Jun的170位氨基酸至334位氨基酸的一系列截短的氨基酸序列或其对应的核酸序列。本发明在诱导多能性干细胞的过程中使用了AP-1家族蛋白的c-Jun蛋白的N端截短型，提供了一种高效率的重编程诱导体系，替代核心重编程因子的小分子或基因，将对揭示核心重编程因子在重编中的功能起到推动作用。 | ||
| 搜索关键词： | jun 缺失 诱导 多能 干细胞 方法 应用 | ||
【主权项】：
c‑Jun的N端缺失与多能干细胞诱导因子联合使用在诱导多能性干细胞过程中的应用，所述c‑Jun的N端缺失为AP‑1家族蛋白c‑Jun的170到274位氨基酸到末端334位氨基酸的截短或其对应的核酸序列。
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