[发明专利]一种子宫颈癌荧光原位杂交检测试剂盒及其制备方法无效
| 申请号： | 201210329753.8 | 申请日： | 2012-09-07 |
| 公开（公告）号： | CN102925553A | 公开（公告）日： | 2013-02-13 |
| 发明（设计）人： | 李明;何瑰;陈华云 | 申请（专利权）人： | 中山大学达安基因股份有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C12N15/10;G01N21/64 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 510665 广东省广*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明涉及hWAPL荧光探针的制备方法，还涉及利用这些探针制备的荧光原位杂交检测试剂盒。利用本发明提供的hWAPL荧光探针结合杂交缓冲液、未标记的竞争性DNA及DAPI复染剂可以制备一种检测试剂盒，实现hWAPL基因检测，有助于子宫颈癌的早期筛查和治疗方案选择，从而降低死亡率，减少复发风险，达到优化诊疗效果的目的。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 子宫颈癌 荧光 原位杂交 检测 试剂盒 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种辅助子宫颈癌早期诊断及治疗选择的hWAPL基因荧光原位杂交检测试剂盒，包括：1)杂交缓冲液、荧光标记探针混合物、未标记的竞争性DNA、DAPI复染剂，和2)分隔并集中包装这些试剂瓶或管的包装盒，其特征在于荧光标记探针混合物包含hWAPL基因探针和10号染色体着丝粒探针，每人份荧光标记探针混合物中GSP hWAPL和CSP10因探针的使用量均为0.5μl。
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