[发明专利]一种2-异丙基硫杂蒽酮的制备方法有效
| 申请号： | 201210330278.6 | 申请日： | 2012-09-07 |
| 公开（公告）号： | CN102863422A | 公开（公告）日： | 2013-01-09 |
| 发明（设计）人： | 孙莉;裴文;胡卫雅;潘镇浩;全嘉铭 | 申请（专利权）人： | 浙江工业大学 |
| 主分类号： | C07D335/16 | 分类号： | C07D335/16 |
| 代理公司： | 杭州天正专利事务所有限公司 33201 | 代理人： | 黄美娟;王兵 |
| 地址： | 310014 浙*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种2-异丙基硫杂蒽酮的制备方法：以苯甲酸为原料，以固体超强酸为催化剂，与异丙苯和硫磺反应，反应温度80~150℃，反应完全后，将反应液冷却至室温后加入甲苯进行萃取，过滤，滤饼为固体超强酸催化剂回收套用，滤液经饱和食盐水洗涤、无水硫酸镁干燥后，减压浓缩除去甲苯，取浓缩液进行硅胶柱层析处理后获得所述2-异丙基硫杂蒽酮；本发明利用固体超强酸作为催化剂，技术易操作，转化率好，三废少，后处理方便，固体酸可重复使用，是经济实用的绿色环保技术。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 丙基 硫杂蒽酮 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种2‑异丙基硫杂蒽酮的制备方法，其特征在于所述方法为：以苯甲酸为原料，以固体超强酸为催化剂，在异丙苯和硫磺的作用下，于80~150℃反应完全后，将反应液冷却至室温后加入甲苯进行萃取，过滤，滤饼为固体超强酸催化剂回收套用，滤液经饱和食盐水洗涤、无水硫酸镁干燥后，减压浓缩除去甲苯，取浓缩液进行硅胶柱层析处理后获得所述2‑异丙基硫杂蒽酮；所述固体超强酸为过渡金属改性的锡系固体超强酸，所述过渡金属改性的锡系固体超强酸中锡与过渡金属的摩尔配比为2～20：1；所述苯甲酸与固体超强酸的投料质量比为1：0.01~0.3，所述苯甲酸与异丙苯和硫磺的投料物质的量之比为1：1：1.1。
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