[发明专利]一种见血飞的快速繁殖方法无效
申请号: | 201210332048.3 | 申请日: | 2012-09-10 |
公开(公告)号: | CN102893863A | 公开(公告)日: | 2013-01-30 |
发明(设计)人: | 董爱文;于华忠;卜晓英 | 申请(专利权)人: | 向华 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 410128 湖南省长沙市*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: | 该方法是在N6培养基上培养见血飞的茎段等组织,确切取带1-2个芽的根茎段为外植体,消毒后,接种在N6+2,4-D0.5mg/L+6-BA1.4mg/L+IBA0.4mg/L培养基中培养,接种后6-8天左右芽体的萌发,10天左右形成带叶的小苗,将小苗切下转接于N6+2,4-D0.1mg/L+6-BA1.8mg/L+IBA0.4mg/L培养基上,以保持高速度递增,增殖系数为5以上。选择择N6+6-BA0.5mg/L+NAA1.5mg/L作为生根培养基,生根率达到90%以上,只需要25天左右形成完整植株。试管苗移载到沙土中,注意保水保湿,移载1个月后,移载成活率达到90%以上,建立了一套高频稳定再生体系。本发明方法具有出芽快,增殖率高,方法简单,生产成本低,可批量生产,应用价值高。 | ||
搜索关键词: | 一种 见血飞 快速 繁殖 方法 | ||
【主权项】:
一种见血飞的快速繁殖方法,其具体步骤包括:(1)外植体的选取与灭菌:选用见血飞的嫩茎上芽体作为培养材料,经洗洁精和自来水洗净,置流水下冲洗10‑30分钟后,置于75%酒精中处理10‑30秒,然后再经0.1%的升汞消毒后用无菌水冲洗,切去外植体变色的部分后备用;(2)芽体的萌发:将灭菌处理后的芽体接种在N6+2,4‑D0.5mg/L+6‑BA1.4mg/L+IBA0.4mg/L培养基上,pH值为5.8,培养温度23‑27℃,每天光照12小时,光照强度1000LX,接种后10‑15天芽体的萌发,10天左右形成带叶的小苗;(3)丛生芽诱导和增殖培养:将小苗切下转接于N6+2,4‑D0.1mg/L+6‑BA1.8mg/L +IBA0.4mg/L培养基上,直至形成丛生芽, pH值为5.8,培养温度23‑27℃,每天光照16小时,光照强度1000LX,25天左右为一个生长周期,以保持高速度递增,增殖系数为5以上;(4)生根培养:选择N6+6‑BA0.5mg/L +NAA1.5mg/L作为生根培养基,pH值为5.8,培养温度23‑27℃,每天光照16小时,光照强度1000LX,生根率达到90%以上,只需要20天左右形成完整植株;(5)试管苗的移栽:选取根系生长良好的试管苗,放入清水中把根部的琼脂清洗干净,移载到沙土或富养土中,注意保水保温保湿,移载1个月后,移载成活率达到90%以上。
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