[发明专利]嗜热吸水链霉菌cDNA文库构建及两种大棚肺致病抗原多肽的表达和表达方法无效

专利信息
申请号: 201210349127.5 申请日: 2012-09-20
公开(公告)号: CN103484942A 公开(公告)日: 2014-01-01
发明(设计)人: 王笑歌;王玲玲;刘朔 申请(专利权)人: 中国医科大学附属第四医院
主分类号: C40B40/08 分类号: C40B40/08;C40B50/06;C12N15/31;C12N15/70;C07K14/36
代理公司: 沈阳科威专利代理有限责任公司 21101 代理人: 王勇
地址: 110032 辽*** 国省代码: 辽宁;21
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摘要: 发明提供一种嗜热吸水链霉菌cDNA文库构建两种大棚肺致病抗原多肽的表达和表达方法,所要解决的问题是:构建了嗜热吸水链霉菌cDNA文库,从中筛选具有毒力作用的两种大棚肺致病基因进行体外克隆并诱导两种大棚肺致病抗原多肽的表达。本发明的要点是:得到有义序列978个,获得单一基因347个,其中2段基因分别与胸膜肺炎放线菌外膜蛋白、转铁蛋白B的同源性为51%和42%,其开放阅读框长度分别为1554bp和726bp,分别编码517和241个氨基酸。本发明的用途是:从嗜热吸水链霉菌cDNA文库中筛选具有毒力作用的两种致病基因进行体外克隆并诱导两种大棚肺致病抗原多肽的表达,为后续开发新的农民肺诊断方法提供理论和实践依据。
搜索关键词: 吸水 霉菌 cdna 文库 构建 大棚 致病 抗原 多肽 表达 方法
【主权项】:
一种构建的嗜热吸水链霉菌cDNA文库,其特征是:得到有义序列978个,获得单一基因347个,其中2段基因中的一段基因与胸膜肺炎放线菌外膜蛋白的同源性为51%,其开放阅读框长度为1554 bp和,编码517个氨基酸;另一段基因与转铁蛋白B的同源性为42%,其开放阅读框长度为726 bp,编码241个氨基酸。
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