[发明专利]一种水稻光敏核不育系的分子检测方法及试剂盒无效
| 申请号： | 201210355874.X | 申请日： | 2012-09-24 |
| 公开（公告）号： | CN102864227A | 公开（公告）日： | 2013-01-09 |
| 发明（设计）人： | 曹孟良;李丁;赵迎曦;夏玉梅;袁隆平;高婧;沈春修;方真 | 申请（专利权）人： | 湖南杂交水稻研究中心;湖南隆平高科基因科技有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 长沙市融智专利事务所 43114 | 代理人： | 袁靖 |
| 地址： | 410125 湖南省*** | 国省代码： | 湖南;43 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种鉴别水稻光敏核不育基因pms12-1的分子标记方法和试剂盒，包括基因组DNA的提取、PCR扩增、扩增产物的酶切分析。根据pms12-1的序列设计了2对引物和2种核酸内切酶，以此引物通过PCR反应，再对扩增产物进行酶切分析，确定光敏基因的SNP类型，从而鉴定是否含有光敏核不育基因或者可育基因，并能进一步区别pms12-1基因的纯合体和杂合体，达到快速简便鉴定水稻光敏核不育系的目的，从而指导田间选育，加速育种进程。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 水稻 光敏 不育 分子 检测 方法 试剂盒 | ||
【主权项】：
一种水稻光敏核不育系的分子检测方法，其特征在于,包括如下步骤：a.抽提水稻叶片中基因组总DNA；b.任选以下一对引物对提取的基因组总DNA进行PCR扩增；GC‑D1：正向引物：GCATGCTTCACCAGCACGTCCA，反向引物：TAGCTTGCTTCATCTTGGTATG；GC‑D2：正向引物：CCCATATATCTTGTCCAGTGCT，反向引物：TAGCTTGCTTCATCTTGGTATG；c.将扩增产物用核酸内切酶进行酶切；如用引物GC‑D1扩增得到的PCR产物用核酸内切酶RsaI进行酶切；如用引物GC‑D2扩增得到的PCR产物用核酸内切酶AccI进行酶切；d.由酶切产物的带谱推出该基因的SNP如果是G，则该材料为光敏核不育系；SNP如果是C，则不是光敏核不育系。
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