[发明专利]新颖化合物,其合成方法及治疗用途无效
| 申请号： | 201210359571.5 | 申请日： | 1996-02-26 |
| 公开（公告）号： | CN102952033A | 公开（公告）日： | 2013-03-06 |
| 发明（设计）人： | 诺伯特·毕乔夫伯格;金正恩;威勒德·雷;刘洪涛;马修·威廉斯 | 申请（专利权）人： | 吉里德科学公司 |
| 主分类号： | C07C233/52 | 分类号： | C07C233/52;C07C231/12;C07C279/16;C07C277/08;A61K31/19;A61K31/215;A61P31/16;A61P31/04 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人： | 刘晓东 |
| 地址： | 美国加*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 公开了新颖化合物。这些化合物一般包含有酸性基团，碱性基团，取代的氨基或N-酰基和具有选择性羟基化的烷基部分的基团。还公开了包含本发明的抑制剂的医药组合物。还公开了在可能含有神经氨酸苷酶的试样中抑制神经氨酸苷酶的方法。还公开了带标记的本发明化合物的抗原材料、聚合物、抗体、共轭物及检测神经氨酸苷酶活性的测定方法。 | ||
| 搜索关键词： | 新颖 化合物 合成 方法 治疗 用途 | ||
【主权项】：
1.下式化合物：![]()
或其药学上可接受的盐，其中，E1为-CO2H，-CO2R5；G1为-N(R11)2，-N(R11)C(N(R11))(N(R11)2)，或-C(R11)2-N(R11)2；T1为-NH(C(O)CH3)，-NH(C(O)CH2F)，-NH(C(O)CHF2)，或-NH(C(O)CF3)；U1为-OR4，-SR4，NHR4或N(R4)2；R4独立地为1-12个碳原子的烷基，2-12个碳原子的链烯基；或2-12个碳原子的炔基；并且R5为1-12个碳原子的烷基；R11独立地为H或R4。
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