[发明专利]提高骨髓单个核细胞迁移及心肌细胞保护能力的处理方法无效
| 申请号： | 201210363549.8 | 申请日： | 2012-09-26 |
| 公开（公告）号： | CN103173408A | 公开（公告）日： | 2013-06-26 |
| 发明（设计）人： | 王建安;胡新央;徐银川 | 申请（专利权）人： | 浙江大学 |
| 主分类号： | C12N5/078 | 分类号： | C12N5/078 |
| 代理公司： | 杭州天正专利事务所有限公司 33201 | 代理人： | 黄美娟;冷红梅 |
| 地址： | 310027 浙*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种提高骨髓单个核细胞迁移能力及心肌细胞保护能力的预处理方法，所述方法为：将新鲜分离的骨髓单个核细胞置于CGP42112A溶液中培养2小时，获得处理后的骨髓单个核细胞用于移植治疗急性心肌梗死；所述CGP42112A溶液中CGP42112A终浓度为5~20nmol/L，溶剂为低糖DMEM培养基。本发明通过预处理直接激活骨髓单个核细胞血管紧张素2型受体，AT2R激活的骨髓单个核细胞分泌一氧化氮增加，迁移能力及心肌细胞保护能力增强，一定程度上可提高其移植治疗急性心肌梗死的疗效。 | ||
| 搜索关键词： | 提高 骨髓 单个 细胞 迁移 心肌 保护 能力 处理 方法 | ||
【主权项】：
一种提高骨髓单个核细胞的迁移能力及心肌细胞保护能力的预处理方法，所述方法为：将新鲜分离的骨髓单个核细胞置于CGP42112A溶液中培养2小时，获得处理后的骨髓单个核细胞；所述CGP42112A溶液中CGP42112A终浓度为5~20nmol/L，溶剂为低糖DMEM培养基。
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