[发明专利]一种N-取代fagomine衍生物及其合成方法与用途有效
| 申请号： | 201210365319.5 | 申请日： | 2012-09-27 |
| 公开（公告）号： | CN102898355A | 公开（公告）日： | 2013-01-30 |
| 发明（设计）人： | 陈河如;江富祥;刘巧珍;王果;吕秋兰 | 申请（专利权）人： | 暨南大学 |
| 主分类号： | C07D211/46 | 分类号： | C07D211/46;C07D401/04;A61P3/10 |
| 代理公司： | 广州市华学知识产权代理有限公司 44245 | 代理人： | 裘晖;陈燕娴 |
| 地址： | 510632 广*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： |
本发明公开了一种N-取代fagomine衍生物及其合成方法与用途，该N-取代fagomine衍生物具有如通式（I）所示的结构，在通式（I）中，杂环上2位为R-构型或S-构型；杂环上3位为R-构型或S-构型；杂环上4位为R-构型；R是碳原子数为1-8的直链烃基、支链烃基或芳香烃基，或者是氨乙基型取代基、苯乙基型取代基或杂环取代基。本发明所述N-取代fagomine衍生物在制备治疗II型糖尿病药物和抗病毒药物，尤其是制备治疗II型糖尿病药物中的应用为本发明首次报道。本发明的合成法具有反应条件温和、实验步骤简便、收率高、产品纯度高、经济实用等特点。 |
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| 搜索关键词： | 一种 取代 fagomine 衍生物 及其 合成 方法 用途 | ||
【主权项】：
1.一种N-取代fagomine衍生物，其特征在于：具有如通式（I）所示的结构：![]()
通式（I）在通式（I）中，杂环上2位为R-构型或S-构型；杂环上3位为R-构型或S-构型；杂环上4位为R-构型；R是碳原子数为1-8的直链烃基、支链烃基或芳香烃基，或者是氨乙基型取代基、苯乙基型取代基或杂环取代基。
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