[发明专利]基于生物芯片的检测核酸降解组mRNA的通用探针方法无效
| 申请号： | 201210371574.0 | 申请日： | 2012-09-27 |
| 公开（公告）号： | CN103074419A | 公开（公告）日： | 2013-05-01 |
| 发明（设计）人： | 李炯;沈叶;郑克孝;赵转 | 申请（专利权）人： | 中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 北京华夏博通专利事务所(普通合伙) 11264 | 代理人： | 王锋;孙东风 |
| 地址： | 215125 江苏省苏州*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种基于生物芯片的检测核酸降解组mRNA的通用探针方法，包括如下步骤：1）采用生物信息学方法，预测可能被小分子RNA降解的目标核酸降解组mRNA；2）提供检测探针，所述检测探针的一部分核酸序列与通用报告探针互补，另一部分核酸序列至少与所述目标核酸降解组mRNA断裂处的核酸序列互补；3）将所述检测探针固定在生物芯片基质上形成生物芯片；4）将待检测样本的RNA和通用报告探针一起混入杂交液中与生物芯片杂交；5）洗涤杂交后的生物芯片，检测杂交结果。本发明能够高通量的检测小分子RNA介导的靶基因mRNA降解产物，可对已被生物信息学预测到的大量靶基因进行验证，且操作简便，利于推广，价格低廉，具有高性价比。 | ||
| 搜索关键词： | 基于 生物芯片 检测 核酸 降解 mrna 通用 探针 方法 | ||
【主权项】：
一种基于生物芯片的检测核酸降解组mRNA的通用探针方法，其特征在于，它包括如下步骤：1）采用生物信息学方法，预测可能被小分子RNA降解的目标核酸降解组mRNA；2）提供检测探针，所述检测探针的一部分核酸序列与通用报告探针互补，另一部分核酸序列至少与所述目标核酸降解组mRNA断裂处的核酸序列互补；3）将所述检测探针固定在生物芯片基质上，形成生物芯片；4）将待检测样本的RNA和通用报告探针一起混入杂交液中与所述生物芯片杂交；5）洗涤杂交后的生物芯片，检测杂交结果。
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