[发明专利]一种提取银耳多糖和银耳蛋白的方法有效
申请号: | 201210382824.0 | 申请日: | 2012-10-10 |
公开(公告)号: | CN102876750A | 公开(公告)日: | 2013-01-16 |
发明(设计)人: | 董永胜 | 申请(专利权)人: | 山东轻工业学院 |
主分类号: | C12P19/04 | 分类号: | C12P19/04;C08B37/00;C07K1/14;C12R1/645 |
代理公司: | 济南金迪知识产权代理有限公司 37219 | 代理人: | 王绪银 |
地址: | 250014 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | 本发明涉及一种银耳多糖和银耳蛋白的提取方法,包括:(1)银耳菌的活化培养和发酵培养;(2)超滤膜浓缩和破碎银耳孢子;(3)聚乙二醇/无机盐双水相体系的配制;(4)聚乙二醇/无机盐双水相体系提取;(5)冷冻干燥制备银耳多糖;(6)聚乙二醇/无机盐双水相体系二次提取,超滤膜过滤,冷冻干燥制备银耳蛋白。本发明可以实现银耳孢子生产和多糖提取的连续化、规模化,便于银耳多糖的工业化生产;得到的产物中既有银耳孢子的胞内多糖,又有银耳孢子液体发酵产生的胞外多糖,极大提高了银耳多糖的产率;并且使银耳多糖和蛋白质得到同时分离,避免了现有sevag法去除蛋白质的复杂操作和机溶剂污染的弊端,提高了多糖的纯度。 | ||
搜索关键词: | 一种 提取 银耳 多糖 蛋白 方法 | ||
【主权项】:
一种利用双水相体系提取银耳多糖和银耳蛋白的方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)将银耳菌接种到斜面培养基上,在24~26℃下活化培养6~8d,然后将银耳孢子接入到液体种子培养基中,在150~200r/min、24~26℃下培养3~5d,制得液体种子;将液体种子按5~10wt%的接种量接入液体发酵培养基中,在温度24~26℃、150~200r/min条件下,培养4~6天,制得发酵液;(2)将步骤(1)制得的发酵液采用截留分子量为3000~6000Dal的超滤膜浓缩,截留液为含有银耳孢子和胞外多糖的浓缩液,破碎银耳孢子,得到银耳孢子破碎液;(3)在20~30℃下,配制无机盐水溶液,向该无机盐水溶液中添加聚乙二醇,在总体系中无机盐质量百分比浓度为10~30%,聚乙二醇在总体系中的质量百分比浓度为10%~30%,混合均匀,制得聚乙二醇/无机盐双水相体系;(4)向步骤(2)制得的银耳孢子破碎液中按体积比1:(1~5)加入步骤(3)制得的聚乙二醇/无机盐双水相体系,搅拌10~30min混匀后,静置5~15min分相,制得无机盐下相和聚乙二醇上相;(5)将步骤(4)制得的无机盐下相离心分离,取上清液,采用截留分子量为3000~6000Dal的超滤膜浓缩,截留液经冷冻干燥后,制得银耳多糖;(6)向步骤(4)制得的聚乙二醇上相中加入水和无机盐,使无机盐在总体系中的质量浓度为10~30%,搅拌10~30min混匀后,静置10~20min分相,制得无机盐下相和聚乙二醇上相,将制得的无机盐下相,采用截留分子量为6000~10000Dal的超滤膜过滤,收集截留液,冷冻干燥制得银耳蛋白。
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