[发明专利]一种白花蛇舌草抗癌活性组分的制备方法有效

专利信息
申请号: 201210386204.4 申请日: 2012-10-12
公开(公告)号: CN102961473A 公开(公告)日: 2013-03-13
发明(设计)人: 蒙秋霞;牛宇;张丽珍;牛伟 申请(专利权)人: 牛宇
主分类号: A61K36/748 分类号: A61K36/748;A61P35/00
代理公司: 太原科卫专利事务所(普通合伙) 14100 代理人: 朱源
地址: 030006 山*** 国省代码: 山西;14
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摘要: 发明公开了一种白花蛇舌草抗癌活性组分的提取方法,以白花蛇舌草全草为原材料,用正己烷提取2-3次,抽滤分离正己烷提取液与余渣,余渣用85-95%乙醇提取2-3次,得到乙醇提取液;合并乙醇提取液,浓缩后得浸膏;浸膏用无离子水重悬后,分别用乙醚和乙酸乙酯萃取,萃取物合并浓缩后,经硅胶柱色谱,分别用正己烷-二氯甲烷、二氯甲烷-乙酸乙酯梯度洗脱,收集正己烷-二氯甲烷-乙酸乙酯洗脱液,浓缩蒸干后得到白花蛇舌草提取物。本发明经过乙醇溶液提取、液液萃取富集及硅胶柱层析纯化,获得的白花蛇舌草抗癌活性组分中游离蒽醌类与总三萜酸成分含量,抗癌活性大大提高。
搜索关键词: 一种 白花蛇舌草 抗癌 活性 组分 制备 方法
【主权项】:
一种白花蛇舌草抗癌活性组分的提取方法,其特征在于包括以下步骤:(1)白花蛇舌草全草干燥、粉碎;(2)在室温下,用正己烷超声波辅助提取2‑3次,抽滤分离正己烷提取液与余渣,余渣挥干正己烷;(3)室温下,将步骤 (2)中的余渣用85‑95%乙醇超声波辅助提取2‑3次,得到乙醇提取液;(4)合并乙醇提取液,浓缩后得浸膏;(5)浸膏用无离子水重悬,分别用乙醚和乙酸乙酯萃取,重复3‑5次,萃取液减压浓缩蒸干,得到乙醚萃取物和乙酸乙酯萃取物;(6)将乙醚萃取物和乙酸乙酯萃取物合并、浓缩,经硅胶减压短柱色谱,分别用正己烷‑二氯甲烷、二氯甲烷‑乙酸乙酯洗脱,收集正己烷‑二氯甲烷‑乙酸乙酯洗脱液,浓缩、冷冻干燥后得到白花蛇舌抗癌活性组分。
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