[发明专利]丙型肝炎病毒的大环抑制剂有效
| 申请号： | 201210389139.0 | 申请日： | 2006-07-28 |
| 公开（公告）号： | CN103030636A | 公开（公告）日： | 2013-04-10 |
| 发明（设计）人： | P.J-M.B.拉博伊森;H.A.德科克;胡丽丽;S.M.H.文德维尔;A.塔里;D.L.N.G.苏勒劳克斯;K.A.西门;K.M.尼尔森;B.B.萨穆尔森;A.A.K.罗森奎斯特;V.伊瓦诺夫;M.佩尔克曼;A.K.G.L.贝尔弗拉格;P-O.M.约翰森 | 申请（专利权）人： | 泰博特克药品有限公司;美迪维尔公司 |
| 主分类号： | C07D417/14 | 分类号： | C07D417/14;C07D401/14;A61K38/21;A61K31/4709;A61K31/427;A61P31/14 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 李进 |
| 地址： | 爱尔兰*** | 国省代码： | 爱尔兰;IE |
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| 摘要： |
本发明涉及丙型肝炎病毒的大环抑制剂。具有式(I)的HCV复制抑制剂和其N-氧化物、盐或立体异构体；含有式(I)的药物组合物和制备化合物(I)的方法。还提供了式(I)化合物的HCV抑制剂与利托那伟的生物可利用联合。 |
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| 搜索关键词： | 肝炎 病毒 抑制剂 | ||
【主权项】：
1.具有如下式的化合物：![]()
其盐或立体异构体，其中虚线(用---表示)表示任选的双键；X是N或CH；R1是-OR7，-NH-SO2R8；R2是H；R3是H或C1-6烷基；R4选自![]()
其中R4a分别是H、或C1-6烷基；n是4或5；R5表示卤代或C1-6烷基；R6表示C1-6烷氧基；R7是H；R8是任选被C1-6烷基取代的C3-7环烷基。
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