[发明专利]一种乙酸仲戊酯的制备方法

摘要

一种乙酸仲戊酯的制备方法，属于有机化工领域。本发明将原料乙酸与戊烯按摩尔比（1~5）:1混合后进入固定床反应器在反应温度70~120℃，反应压力0.1~0.80MPa，空速0.2~5h^-1的条件下进行反应，并在之后通过戊烯回收塔和共沸精馏塔回收未反应的戊烯和乙酸进一步提高原料的利用率。通过调整固定床反应器的工艺参数，使戊烯的一次转化率达到70%以上；实现了戊烯的提浓精制；实现了乙酸仲戊酯和乙酸的良好分离，保证了未反应的乙酸回用，戊烯和乙酸的利用率高，是一种绿色的连续的生产方法。

主权项

一种乙酸仲戊酯的制备方法，其特征在于，其具体制备工艺为：1.1、萃取戊烯：将醚后碳五和萃取剂按摩尔比（3~35）:1加入萃取塔内；萃取塔操作条件为：塔顶压力0.1~0.9Mpa，塔顶温度30~80℃，塔内回流比0.5~3，塔釜压力0.2~1.0Mpa，塔釜温度60~160℃；饱和碳五从塔顶流出，戊烯及萃取剂从塔釜流出，进入萃取剂回收塔回收萃取剂，萃取剂回收塔操作条件为：塔顶压力0.03~0.30Mpa，塔顶温度30~80℃，塔内回流比0.1~25，塔釜压力0.1~0.3Mpa，塔釜温度60~180℃；萃取剂从塔釜流出，回到萃取塔萃取剂入口循环使用；戊烯从萃取剂回收塔塔顶流出；1.2、将乙酸与步骤1.1制得的戊烯按摩尔比（1~5）:1混合后进入固定床反应器进行反应，反应温度70~120℃；反应压力0.1~0.80MPa；空速0.2~5h^‑1；1.3、反应后的混合物从固定床反应器出口流出，进入戊烯回收塔，戊烯回收塔操作条件为：塔顶压力0.1~0.9Mpa，塔顶温度30~80℃，塔内回流比0.1~25，塔釜压力0.2~1.0MPa，塔釜温度60~140℃；未反应戊烯从戊烯回收塔顶流出，回到固定床反应器入口继续参加反应；1.4、生成的乙酸仲戊酯及未反应乙酸进入乙酸仲戊酯共沸精馏塔精馏，共沸精馏塔操作条件为：塔顶压力0.0~0.9MPa，塔顶温度50~100℃，塔内回流比为0.1~25，塔釜压力0.1~1.0MPa，塔釜温度为60~160℃；共沸精馏塔塔釜流出未反应乙酸，回到固定床反应器入口继续反应；共沸精馏塔塔顶得到乙酸仲戊酯和共沸剂的混合物，进入倾析罐；1.5、将混合物引入倾析罐内，上部澄清液体即乙酸仲戊酯通过罐顶的出液管倾析而出，罐底共沸剂返回共沸精馏塔。