[发明专利]氨氧化制不饱和腈流化床催化剂的制备方法

摘要

本发明涉及一种氨氧化制不饱和腈流化床催化剂的制备方法，主要解决现有技术中丙烯腈催化剂晶粒过大，且在反应温度下易于烧结聚集，造成丙烯转化率低，丙烯腈选择性低，且快速下降，导致丙烯腈收率低的问题。本发明通过采用以硅溶胶为载体，含有以下通式表示的活性组份：Mo₁₂Bi_aFe_bNi_cX_dY_eK_fZ_gQ_hO_x，其中Z为稀土元素或其混合物，与模板剂Q先形成的纳米固溶体微晶后再制备成催化剂的技术方案较好地解决了该问题，可用于丙烯氨氧化制丙烯腈的工业生产中。

主权项

一种氨氧化制不饱和腈流化床催化剂的制备方法，所述催化剂以硅溶胶为载体，含有以下通式表示的活性组分：Mo₁₂Bi_aFe_bNi_cX_dY_eK_fZ_gQ_hO_x，其中Z与模板剂Q先形成纳米固溶体微晶后再制备成催化剂，其中：X为选自Mg、Co、Ca、Be、Cu、Zn、Pb、Mn或Te中的至少一种；Y为选自Rb、Li或Cs中的至少一种；Z为选自La、Ce、Pr、Nd或Sm中的至少一种；Q为模板剂，选自二正丙胺、二异丙胺、吡咯烷、乙二胺、正丁胺、二乙胺、三乙胺、四丙基铵、环己胺、聚乙二醇、甲基纤维素、十六烷基三甲基溴化铵、聚乙稀吡咯烷酮或十二烷基苯磺酸铵中的至少一种；a的取值范围为 0.1～6.0；b的取值范围为 0.1～10.0；c的取值范围为 0.1～10.0；d的取值范围为 0.1～10.0；e的取值范围为>0～0.5；f的取值范围为>0～0.2；g的取值范围为 0.1～3；h的取值范围为0.001～0.5；g/h比值的取值范围为1～100；x为满足其它元素化合价所需的氧原子总数，载体的用量为催化剂重量的30～70%。