[发明专利]联芳基杂环取代的噁唑烷酮抗菌药

摘要

本发明涉及通式(I)所示的联芳基杂环取代的噁唑烷酮抗菌药化合物、其药学上可接受的盐、异构体或其前药，其中R¹、R²、R³、R⁴、R⁵、A和B的定义同说明书中所述定义；本发明还涉及这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物组合物和药物制剂，以及这些化合物在制备治疗和/或预防感染性疾病的药物和治疗和/或预防感染性疾病方面的应用。

主权项

1.通式(I)所示的化合物、其药学上可接受的盐、其异构体或其前药， 其中， R¹选自(1)-OR⁶，(2)-NR⁶R⁶’，(3)-COR⁶，(4)--COOR⁶，(5)-OCOR⁶，(6)-CONR⁶R⁶’，(7)-NR⁶COR⁶’，(8)-OCONR⁶R⁶’，(9)-NR⁶COOR⁶’，(10)-NR⁶CONR⁶’R⁶，(11)-CSR⁶，(12)-CSOR⁶，(13)-OCSR⁶，(14)-CSNR⁶R⁶’，(15)-NR⁶CSR⁶’，(16)-OCSNR⁶R⁶’，(17)-NR⁶CSOR⁶’，(18)-NR⁶CSNR⁶’R⁶，(19)-NR⁶C(NR⁶)NR⁶’R⁶，(20)-S(O)_pR⁶，(21)-SO₂NR⁶R⁶’，或(22)R⁶， p为0，1或2， R⁶、R⁶’选自：(1)氢，(2)C_1-6烷基，(3)C_2-6烯基，(4)C_2-6炔基，(5)3-14元的环烷基，(6)6-14元的芳基，(7)3-14元的杂环基，包含一个或多个选自N、S、O和/或SO₂的杂原子，(8)-COC_1-6烷基，(9)-COC_2-6烯基，或(10)-COC_2-6炔基； R²、R³独立地选自氢，卤素或C_1-6烷基； A选自或B选自或其中X、Y、W、Z分别独立地为C原子或N原子，Q独立地为CH₂、NH、O原子或S原子；R⁴选自：(1)氢，(2)C_1-6烷基，(3)C_2-6烯基，(4)C_2-6炔基，(5)3-14元环烷基，(6)6-14元芳基，(7)3-14元杂环基，包含一个或多个选自N、S、O和/或SO₂的杂原子，(8)-COC_1-6烷基，(9)-COC_2-6烯基，或(10)-COC_2-6炔基； R⁵选自未被取代的或被1-3个R⁷取代的以下基团： (1)3-14元环烷基， (2)6-14元芳基， (3)3-14元杂环基，或 (4)5-14元杂芳基， R⁷选自卤素、羧基、羟基、氨基、氰基、硝基、C_1-6烷基、羧基C_1-6烷基、羟基C_1-6烷 基、氨基C_1-6烷基、卤代C_1-6烷基、C_1-6烷氧基、卤代C_1-6烷氧基、C_1-6烷氧基C_1-6烷基、C_1-6烷基氨基、二(C_1-6烷基)氨基、二(C_1-6烷基)氨基C_1-6烷基、C_1-6烷基羰基、C_1-6烷基羰基氧基、C_1-6烷氧基羰基、氨基甲酰基、氨基甲酰基C_1-6烷基、C_1-6烷基氨基甲酰基、二(C_1-6烷基)氨基甲酰基、氨基磺酰基、氨基磺酰基C_1-6烷基、C_1-6烷基氨基磺酰基、二(C_1-6烷基)氨基磺酰基、C_1-6烷基磺酰氨基、C_1-6烷基磺酰基、C_1-6烷基羰基氨基或胍基。