[发明专利]一种酪蛋白抗凝血肽口服液的制备方法无效
申请号: | 201210398062.3 | 申请日: | 2012-10-19 |
公开(公告)号: | CN102861315A | 公开(公告)日: | 2013-01-09 |
发明(设计)人: | 方富永;苗艳丽;王宏波;芦志刚;廖艳;宋文东 | 申请(专利权)人: | 广东海洋大学 |
主分类号: | A61K38/01 | 分类号: | A61K38/01;A61P7/02 |
代理公司: | 广州市南锋专利事务所有限公司 44228 | 代理人: | 刘广生 |
地址: | 524000 广东省*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 本发明涉及一种酪蛋白抗凝血肽口服液的制备方法,包括酪蛋白溶液的制备、4酶混合物调配、4酶混合水解、灭酶、离心除杂、调整酶解液活力、调味及制成产品几个步骤,具体是:将酪蛋白与无菌水按质量比3:16混合调成糊状,用氢氧化钠溶液调至pH值为8~10,加热使酪蛋白充分溶解,用食用盐酸降低pH值为6~8;加入木瓜蛋白酶、菠萝蛋白酶、中性蛋白酶、碱性蛋白酶组成的4酶混合物酶解酪蛋白;酶解完成之后灭活蛋白酶,冷却至室温;酶解液离心除杂后,用无菌水调节酶解液活力并加适量甜蜜素、柠檬酸制成产品;本方法工艺简单易行,生产周期较短;制得的抗凝血肽口服产品抗血栓及溶解血栓效果好、使用方便快捷、价格低、安全可靠。 | ||
搜索关键词: | 一种 蛋白 抗凝 口服液 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种酪蛋白抗凝血肽口服液的制备方法,其特征在于:包括如下步骤:(1)酪蛋白溶液的制备:将酪蛋白与无菌水按比例调成糊状,以300 r·min‑1搅拌,边加热边加入2 mol·L‑1食用氢氧化钠溶液调至pH值为8~10,至50℃停止加热,保温;当糊状液体变得均匀、透明时,用2 mol·L‑1食用盐酸调至pH值为6~8,停止搅拌并在容器壁作好液面记号;(2)4酶混合物调配:按每千克酪蛋白分别添加木瓜蛋白酶8~12 g、菠萝蛋白酶10~20g、中性蛋白酶10~15g、碱性蛋白酶15~20g的比例,4种酶按需要量取出后,倒在同一个不锈钢容器内,用不锈钢勺混合均匀,备用;(3)4酶混合水解:在4酶混合物内加入相当于其3倍质量的50℃无菌水,用不锈钢勺混合均匀,倒入步骤(1)所述已预热至50℃的酪蛋白溶液中,以300 r·min‑1边搅拌边加热并开始记时,维持酪蛋白溶液(50±1) ℃,酶解3~5 h后,停止搅拌及加热,往酪蛋白溶液中补加50℃无菌水至液面记号;(4)灭酶:将酶解完毕的酪蛋白溶液迅速升温至100 ℃保持10~15 min后,停止加热放冷至室温,加无菌水至液面记号搅拌均匀;(5)离心除杂:将酪蛋白4酶混合水解液以10 000 r·min‑1离心15~25 min,去除沉淀收集液相,得酪蛋白混合酶解液原液;(6)调整酶解液活力:步骤(6)所得原液用无菌水调节至350~360抗凝血酶活力单位(ATU)·mL‑1,测定酪蛋白混合酶解液原液的ATU,得酪蛋白混合酶解液;(7)调味及制成产品:将酪蛋白混合酶解液、甜蜜素、柠檬酸按质量以1 000:0.1~0.3:1~3的比例混合,溶解、混合均匀,得酪蛋白抗凝血肽口服液原液。
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