[发明专利]基于已知E1查找特异性介导靶蛋白泛素反应E2-E3的方法无效
申请号: | 201210401583.X | 申请日: | 2012-10-19 |
公开(公告)号: | CN102936618A | 公开(公告)日: | 2013-02-20 |
发明(设计)人: | 张倩;周亚竟;陈慧卿;陈克平;麦维军;刘晓勇;何远清;李国辉;张磊;刘留;樊晓婷;宋惠芳 | 申请(专利权)人: | 江苏大学 |
主分类号: | C12Q1/25 | 分类号: | C12Q1/25;G01N33/68 |
代理公司: | 南京知识律师事务所 32207 | 代理人: | 卢亚丽 |
地址: | 212013 *** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明涉及生物化学与分子生物学领域。具体而言,特指一种从人体细胞众多E3中查找出特异性识别靶蛋白泛素连接酶E3和调控靶蛋白泛素化反应的E2/E3系统的方法。该方法是先建立体外泛素化分析系统,通过已知的泛素活化酶E1和以HelaS100馏分作为E3源,筛选出介导靶蛋白泛素反应的结合酶E2;再采用多重层析柱组合,结合质谱分析,从人体细胞中查找特异性识别靶蛋白的泛素连接酶E3和调控靶蛋白泛素化修饰的E2/E3系统。通过这种方法,可以方便、准确地查找出识别靶蛋白的底物识别因子-泛素连接酶E3;建立介导靶蛋白泛素化修饰的E2/E3调控系统。 | ||
搜索关键词: | 基于 已知 e1 查找 特异性 介导靶 蛋白 反应 e2 e3 方法 | ||
【主权项】:
基于已知泛素活化酶E1查找特异性介导靶蛋白泛素反应结合酶E2和连接酶E3的方法,包括以下步骤:(1)建立泛素化修饰反应的体外分析系统和E2的确定:泛素反应的体外分析系统是以经纯化的GST融合靶蛋白作为基质,GST为对照,还包括:泛素,一种已知的活化酶E1,结合酶E2,未知的连接酶E3,Ubiquitin aldehyde,ATP能量再生系统;E2的确定过程是将以上反应混合物于反应缓冲液中300C下反应60分钟;反应完成后,用Glutathione珠回收GST融合蛋白或GST的耦合物,SDS‑PAGE电泳并转膜后,以抗泛素的抗体Western Blot检测靶蛋白‑泛素耦合物,从待选的多种E2中筛选出在已知E1情况下介导靶蛋白多泛素化反应最强的、与未知E3配对的E2;(2)对特异性识别靶蛋白的E3进行查找:人体细胞抽提液经过免疫亲和层析柱、Phenyl Sepharose疏水层析柱、Mono Q离子交换层析柱和Superdex 200分子筛层析柱4个不同性质的层析柱,每一步层析后,运用上述所建立的泛素反应体外分析系统,对各洗脱馏分检测E3的活性,合并含E3活性的洗脱馏分峰,再通过下一个层析柱,在最后一步层析后,对含E3活性馏分峰进行质谱鉴定,确定出特异性识别靶蛋白的E3。
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