[发明专利]一种磁性微凝胶颗粒的制备方法

摘要

本发明利用聚乙二醇(PEG)等交联剂与甲基乙烯基醚马来酸共聚物(PVME-alt-MA)交联反应，并在其中均匀掺入PAA@Fe3O4磁性纳米粒子，经过研磨加工制备了磁性微凝胶颗粒，使凝胶具备了一定的磁性。通过改变交联剂与甲基乙烯基醚马来酸共聚物的比例，交联剂的种类，以及添加到凝胶中的PAA@Fe3O4磁性纳米粒子的量，可以获得不同磁性的微凝胶颗粒，在生物医药等领域具有潜在的应用前景。

主权项

一种磁性微凝胶颗粒的制备方法，其特征在于该制备方法包括以下步骤：步骤一：首先获得水溶性的聚丙烯酸包覆的磁性四氧化三铁纳米粒子PAA@Fe3O4,平均颗粒直径在10‑50nm，并配制成水溶液；步骤二：取甲基乙烯基醚马来酸酐共聚物PVME‑alt‑MAH置于反应器中，加入质量为甲基乙烯基醚马来酸酐共聚物质量5‑20倍的去离子水，在磁力搅拌器作用下，在60℃‑90℃的温度条件下水解2‑24小时，得到甲基乙烯基醚马来酸共聚物PVME‑alt‑MA水溶液；步骤三：将含交联剂的水溶液与上述PVME‑alt‑MA水溶液混合均匀；步骤四：再将PAA@Fe3O4纳米粒子的水溶液加入到PVME‑alt‑MA和交联剂的水溶液中，获得均一透明的溶液体系；步骤五：将步骤四获得的透明的溶液体系混合均匀，再进行旋转蒸发，水浴温度为50‑70℃，除去大部分水分，然后将剩余的粘稠胶状物放入鼓风干燥箱中，在80℃‑130℃的温度条件下反应24‑72小时，使PVME‑alt‑MA、交联剂和PAA@Fe3O4发生反应，从而获得干燥的磁性凝胶；步骤六：将步骤五中获得的干燥的磁性凝胶用1‑5倍重量的去离子水溶胀，然后加入碳酸氢钠的饱和水溶液，使得凝胶的pH值为4‑5，然后应用玻璃研钵或玛瑙研钵对凝胶进行研磨，就获得磁性微凝胶颗粒。