[发明专利]3,4,5-取代吡唑类化合物的合成方法无效
| 申请号： | 201210405608.3 | 申请日： | 2012-10-22 |
| 公开（公告）号： | CN102924377A | 公开（公告）日： | 2013-02-13 |
| 发明（设计）人： | 姜雪峰;汪舰;李一鸣;黄家尧;李文军 | 申请（专利权）人： | 华东师范大学;清华大学 |
| 主分类号： | C07D231/56 | 分类号： | C07D231/56;C07D491/113;C07D491/052;C07D495/04;C07D231/54;C07D231/14;C07D409/06;C07D403/06 |
| 代理公司： | 上海麦其知识产权代理事务所(普通合伙) 31257 | 代理人： | 董红曼 |
| 地址： | 200062 上*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明公开一种3，4，5-取代吡唑类化合物的合成方法，是在反应溶剂中，以重氮乙酸脂类化合物与含α-H的羰基化合物为原料，在胺类化合物催化作用下，反应得到3，4，5-取代吡唑类化合物。本发明原料廉价易得，反应条件温和，操作简便，产率高，具有良好工业应用前景。 | ||
| 搜索关键词： | 取代 吡唑 化合物 合成 方法 | ||
【主权项】：
1.一种3，4，5-取代吡唑类化合物的合成方法，其特征在于，在反应溶剂中，以重氮乙酸脂类化合物与含α-H的羰基类化合物为原料，在胺类化合物催化作用下，反应得到3，4，5-取代吡唑类化合物，反应过程如式(I)所示：![]()
其中，R1为烷基、环烷基、芳基或杂环；R2为氢原子、烷基、环烷基、芳基或杂环；R3为烷基、环烷基、芳基或杂环；R2、R3之间成环或不成环。
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