[发明专利]喹唑啉二酮衍生物及其制备方法、其药物组合物及用途有效
申请号: | 201210408391.1 | 申请日: | 2012-10-24 |
公开(公告)号: | CN102875479A | 公开(公告)日: | 2013-01-16 |
发明(设计)人: | 孙海燕;仓理;陈健 | 申请(专利权)人: | 南京化工职业技术学院 |
主分类号: | C07D239/54 | 分类号: | C07D239/54;A61K31/513;A61P35/00;A61P43/00;A61P29/00;A61P37/02;A61P25/28 |
代理公司: | 南京纵横知识产权代理有限公司 32224 | 代理人: | 董建林;王寿刚 |
地址: | 210048 江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: |
本发明涉及一类具有式(I)结构的喹唑啉二酮衍生物及其药学上可接受的盐、其制备方法、含有其药物制剂的药物组合物及其医药用途。本发明的结构如式(I)所示的化合物对HDAC活性的半数抑制浓度普遍在10-7mol.L-1以下。该系列化合物可用于癌症、纤维化疾病、炎症性疾病、免疫紊乱相关疾病、神经退行性疾病等。预防和治疗。 |
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搜索关键词: | 喹唑啉二酮 衍生物 及其 制备 方法 药物 组合 用途 | ||
【主权项】:
1.一种结构通式如式(I)所示的喹唑啉二酮衍生物或其药学上可接受的盐:
式(I)其中,R1、R2可彼此相同或不同,各自独立地选自氢、卤素、胺基、硝基、氰基、酰胺基、羟基、烷氧基、C1-C6烷基、C3-C8全碳单环环烷基、C6-C10芳基或C5-C10杂芳基,其中所述胺基、酰胺基、烷氧基、C1-C6烷基、C3-C8全碳单环环烷基、C6-C10芳基或C5-C10杂芳基独立可选地被一个或多个选自卤素、胺基、硝基、氰基、酰胺基、羟基、烷氧基、C1-C6烷基、C3-C8全碳单环环烷基、C6-C10芳基、C5-C10杂芳基的取代基所取代。
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