[发明专利]喹唑啉二酮衍生物及其制备方法、其药物组合物及用途有效

专利信息
申请号: 201210408391.1 申请日: 2012-10-24
公开(公告)号: CN102875479A 公开(公告)日: 2013-01-16
发明(设计)人: 孙海燕;仓理;陈健 申请(专利权)人: 南京化工职业技术学院
主分类号: C07D239/54 分类号: C07D239/54;A61K31/513;A61P35/00;A61P43/00;A61P29/00;A61P37/02;A61P25/28
代理公司: 南京纵横知识产权代理有限公司 32224 代理人: 董建林;王寿刚
地址: 210048 江苏*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明涉及一类具有式(I)结构的喹唑啉二酮衍生物及其药学上可接受的盐、其制备方法、含有其药物制剂的药物组合物及其医药用途。本发明的结构如式(I)所示的化合物对HDAC活性的半数抑制浓度普遍在10-7mol.L-1以下。该系列化合物可用于癌症、纤维化疾病、炎症性疾病、免疫紊乱相关疾病、神经退行性疾病等。预防和治疗。式(I)
搜索关键词: 喹唑啉二酮 衍生物 及其 制备 方法 药物 组合 用途
【主权项】:
1.一种结构通式如式(I)所示的喹唑啉二酮衍生物或其药学上可接受的盐:式(I)其中,R1、R2可彼此相同或不同,各自独立地选自氢、卤素、胺基、硝基、氰基、酰胺基、羟基、烷氧基、C1-C6烷基、C3-C8全碳单环环烷基、C6-C10芳基或C5-C10杂芳基,其中所述胺基、酰胺基、烷氧基、C1-C6烷基、C3-C8全碳单环环烷基、C6-C10芳基或C5-C10杂芳基独立可选地被一个或多个选自卤素、胺基、硝基、氰基、酰胺基、羟基、烷氧基、C1-C6烷基、C3-C8全碳单环环烷基、C6-C10芳基、C5-C10杂芳基的取代基所取代。
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