[发明专利]美克洛嗪的合成方法以及盐酸美克洛嗪的合成方法有效
| 申请号： | 201210411683.0 | 申请日： | 2012-10-24 |
| 公开（公告）号： | CN103772321A | 公开（公告）日： | 2014-05-07 |
| 发明（设计）人： | 王启丽;赵德;李明川 | 申请（专利权）人： | 北大方正集团有限公司;北大国际医院集团西南合成制药股份有限公司;北大国际医院集团有限公司 |
| 主分类号： | C07D295/073 | 分类号： | C07D295/073 |
| 代理公司： | 北京天昊联合知识产权代理有限公司 11112 | 代理人： | 丁业平;张天舒 |
| 地址： | 100871 北京市海*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： |
本发明提供了一种美克洛嗪的合成方法以及盐酸美克洛嗪的合成方法。本发明的美克洛嗪的合成方法包括：1）使哌嗪与4-氯二苯氯甲烷反应，从而得到1-(4-氯二苯甲基)哌嗪，其化学反应式如化学反应式A所示： |
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| 搜索关键词： | 美克洛嗪 合成 方法 以及 盐酸 | ||
【主权项】：
1.一种美克洛嗪的合成方法，其包括：1）使哌嗪与4-氯二苯氯甲烷反应，从而得到1-(4-氯二苯甲基)哌嗪，其化学反应式如化学反应式A所示：![]()
化学反应式A；以及2）使步骤1）得到的1-(4-氯二苯甲基)哌嗪与间甲基氯苄反应，从而得到美克洛嗪，其化学反应式如化学反应式B所示：![]()
化学反应式B。
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