[发明专利]一种微孔碳材料的制备方法无效

专利信息
申请号: 201210429301.7 申请日: 2012-10-31
公开(公告)号: CN102963876A 公开(公告)日: 2013-03-13
发明(设计)人: 刘明贤;钱佳晟;甘礼华 申请(专利权)人: 同济大学
主分类号: C01B31/02 分类号: C01B31/02
代理公司: 上海德昭知识产权代理有限公司 31204 代理人: 陈龙梅
地址: 200092 *** 国省代码: 上海;31
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摘要: 发明涉及一种微孔碳材料的制备方法。按酚类化合物:甲醛溶液:水:碳酸钠=1:4~7.5:60~90:0.01~0.015质量比量取,混合均匀,于85℃反应45~120min,然后冷却至室温得到酚醛预聚体溶液。接着按多羟基酸:氯化锌:盐酸:水=1:0.4~3:5~7.5:15~25质量比量取,混合均匀得到混合溶液。量取混合溶液:酚醛预聚体溶液的质量比=1:2~6,将混合溶液加入酚醛预聚体溶液中,混合均匀,于85℃聚合反应2~4天,反应结束后冷却至室温,产物用低表面张力的溶剂洗涤2~5次,然后于40~100℃下干燥2~24h,得到块状固体。在管式炉中,惰性气体保护,按0.5~10℃/min的升温速率将块状固体加热至900~1000℃炭化,最后自然降温至室温即得微孔碳材料。经测定,所得微孔碳材料有着比较规则的微孔结构,比表面积1000m2/g以上。
搜索关键词: 一种 微孔 材料 制备 方法
【主权项】:
一种微孔碳材料的制备方法,其特征在于:先按酚类化合物:甲醛溶液:水:碳酸钠=1:4~7.5:60~90:0.01~0.015质量比量取,混合均匀,于85℃反应45~120min,然后冷却至室温得到酚醛预聚体溶液;接着按多羟基酸:氯化锌:盐酸:水=1:0.4~3:5~7.5:15~25质量比量取,混合均匀得到混合溶液。量取混合溶液:酚醛预聚体溶液的质量比=1:2~6,将混合溶液加入酚醛预聚体溶液中,混合均匀,于85℃聚合反应2~4天,反应结束后冷却至室温,产物用低表面张力的溶剂洗涤2~5次,然后于40~100℃下干燥2~24h,得到块状固体;在管式炉中,惰性气体保护,按0.5~10℃/min的升温速率将块状固体加热至900~1000℃炭化,最后自然降温至室温即得微孔碳材料,经测定,所得微孔碳材料有规则的微孔结构,比表面积1000m2/g以上;上述酚类化合物选择苯酚、间苯二酚、间苯三酚中的一种;上述多羟基酸选用酒石酸、2,5‑二羟基己二酸、柠檬酸中的一种;上述低表面张力的溶剂选用甲醇、乙醇、丙酮中的一种;上述惰性气体选用氮气、氦气、氩气中的一种;以上原料均为市售工业级产品。
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