[发明专利]黄曲霉毒素G1酶联免疫检测试剂盒的制备及检测方法无效
| 申请号： | 201210435492.8 | 申请日： | 2012-11-05 |
| 公开（公告）号： | CN103792359A | 公开（公告）日： | 2014-05-14 |
| 发明（设计）人： | 杜道林;王永美 | 申请（专利权）人： | 江苏维赛科技生物发展有限公司 |
| 主分类号： | G01N33/577 | 分类号： | G01N33/577 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 212009 江苏省镇江市丁*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明是一种用于检测花生、谷物以及奶制品中黄曲霉毒素G1的酶联免疫检测试剂盒。本试剂盒是利用竞争ELISA方法，在酶标板微孔上预包被黄曲霉毒素G1抗原。检测时，加入标准品或样品溶液，黄曲霉毒素G1抗体及酶标记物，包被抗原和加入样本中的黄曲霉毒素G1竞争性地与黄曲霉毒素G1抗体结合，洗去未结合的抗原抗体，已结合的抗原-抗体复合物再与酶标记物结合，洗去未结合的抗原、抗体，经TMB底物显色；加入反应终止液，在450/630nm双波长酶标仪下进行检测，样品中的黄曲霉毒素G1浓度与吸收光强度成反比，与标准曲线比较再乘以其对应的稀释倍数，即可得出样品中黄曲霉毒素G1的含量。 | ||
| 搜索关键词： | 黄曲霉 毒素 g1 免疫 检测 试剂盒 制备 方法 | ||
【主权项】：
用于检测黄曲霉毒素G1的酶联免疫试剂盒，是由96或48孔的包被板（1），黄曲霉毒素G1标准品（2），AFG1‑BSA（3），抗黄曲霉毒素G1的单克隆抗体（4），酶标记的羊抗兔抗体（5），洗涤液（6），显色液A （7），显色液B（8）和终止液（9）所组成。
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