[发明专利]用于鉴定或辅助鉴定小麦春化基因VRN-1的PCR体系无效

专利信息
申请号: 201210436962.2 申请日: 2012-11-05
公开(公告)号: CN102912026A 公开(公告)日: 2013-02-06
发明(设计)人: 穆培源;张晓科;相吉山;张影全;桑伟;徐红军;韩新年;聂迎彬;崔凤娟;邹波 申请(专利权)人: 新疆农垦科学院
主分类号: C12Q1/68 分类号: C12Q1/68;C12N15/11;A01G1/00
代理公司: 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 代理人: 关畅;任凤华
地址: 832000 新疆维吾尔*** 国省代码: 新疆;65
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摘要: 发明公开了一种用于鉴定或辅助鉴定小麦春化基因VRN-1的PCR体系及其应用。本发明PCR体系的引物对组由四个引物对组成;引物对1由序列1和序列2所示的两条单链DNA组成,引物对2由序列3和序列4所示的两条单链DNA组成,引物对3由序列5和序列6所示的两条单链DNA组成,引物对4由序列7和序列8所示的两条单链DNA组成。本发明所提供的PCR引物对组中各引物对之间不存在相互抑制作用和错配,检测品种的结果可靠、重复性好,成本低,且特异性强,检测过程耗时短;本发明对检测小麦品种的冬春性,进而提高育种的效率,加强对育种高代的选择具有重要意义;另外,本发明使得在小麦推广和引种过程中,有更强的目标性。
搜索关键词: 用于 鉴定 辅助 小麦 春化 基因 vrn pcr 体系
【主权项】:
用于鉴定或辅助鉴定待测小麦春化基因的多重PCR引物对组,所述小麦春化基因为VRN‑A1基因、VRN‑B1基因和VRN‑D1基因,其特征在于:所述多重PCR引物对组由特异于所述VRN‑A1基因的两个引物对、特异于所述VRN‑B1基因的一个引物对,以及特异于所述VRN‑D1基因的一个引物对组成;所述特异于VRN‑A1基因的两个引物对分别为序列表中序列1和序列2所示的两条单链DNA组成的引物对1,以及序列3和序列4所示的两条单链DNA组成的引物对2;所述特异于VRN‑B1基因的一个引物对为序列表中序列5和序列6所示的两条单链DNA组成的引物对3;所述特异于VRN‑D1基因的一个引物对为序列表中序列7和序列8所示的两条单链DNA组成的引物对4。
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