[发明专利]一种埃索美拉唑的制备方法及埃索美拉唑钠的制备方法有效

专利信息
申请号: 201210439441.2 申请日: 2012-11-06
公开(公告)号: CN103275064A 公开(公告)日: 2013-09-04
发明(设计)人: 宋伟国;张祥敏;高东圣;董良军;杨磊;夏艳;田梅;王伟;刘东 申请(专利权)人: 寿光富康制药有限公司
主分类号: C07D401/12 分类号: C07D401/12
代理公司: 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 代理人: 赵青朵;李玉秋
地址: 262700 山*** 国省代码: 山东;37
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摘要: 发明提供了一种埃索美拉唑的制备方法及埃索美拉唑钠的制备方法,以(1S,2S)-(-)-1,2-环己二胺-D-酒石酸盐作为手性配体,环烷酸钴作为催化剂,在催化量的催化剂作用下对2-(((4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基)硫基)-1H-苯并咪唑进行不对称氧化制得埃索美拉唑,制备得到的埃索美拉唑立体选择性较好,并且避免了过氧化物砜的生成。同时,本发明以次氯酸钠或过氧化钠作为氧化剂制备埃索美拉唑钠,所述含钠的化合物在反应过程中既充当氧化剂又充当钠源,从而使得氧化反应和成盐反应在同一反应体系中完成,合成工艺简单。
搜索关键词: 一种 埃索美拉唑 制备 方法 埃索美拉唑钠
【主权项】:
一种埃索美拉唑的制备方法,包括:将5‑甲氧基‑2‑(((4‑甲氧基‑3,5‑二甲基‑2‑吡啶基)甲基)硫基)‑1H‑苯并咪唑、(1S,2S)‑(‑)‑1,2‑环己二胺‑D‑酒石酸盐、环烷酸钴和水加入有机溶剂中反应,得到反应液;向所述反应液中加入氧化剂和水,反应后得到埃索美拉唑。
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