[发明专利]1,3,4-三取代吡咯衍生物的方法有效
申请号: | 201210439635.2 | 申请日: | 2012-11-06 |
公开(公告)号: | CN103804385A | 公开(公告)日: | 2014-05-21 |
发明(设计)人: | 万伯顺;崇庆雷;吴凡 | 申请(专利权)人: | 中国科学院大连化学物理研究所 |
主分类号: | C07D491/048 | 分类号: | C07D491/048 |
代理公司: | 沈阳科苑专利商标代理有限公司 21002 | 代理人: | 马驰 |
地址: | 116023 *** | 国省代码: | 辽宁;21 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明涉及一种制备1,3,4-三取代吡咯衍生物的方法,具体地说是由简单1,6二炔和胺通过环合异构化制备1,3,4-三取代吡咯衍生物的新方法。以商业廉价易得的起始原料出发,使用过渡金属作为氧化剂,经过一锅两步的方法得到1,3,4-三取代吡咯衍生物。 | ||
搜索关键词: | 取代 吡咯 衍生物 方法 | ||
【主权项】:
1.一种制备1,3,4-三取代吡咯衍生物的方法,其特征在于:以下式所示的1,6二炔(1)、伯胺(2)为原料通过环合异构化生成1,3,4-三取代吡咯衍生物(3),反应式如下:其中伯胺为苄胺,乙胺,正丙胺,正丁胺,环己胺,邻甲基苄胺,对甲氧基苄胺,邻氯苄胺,或萘胺。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学院大连化学物理研究所,未经中国科学院大连化学物理研究所许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201210439635.2/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种配合物的制备方法及配合物的应用
- 下一篇:化合物251