[发明专利]磺胺嘧啶分子印迹整体柱的制备方法

摘要

磺胺嘧啶分子印迹整体柱的制备方法，以磺胺嘧啶为模板，甲基丙烯酸为功能单体，乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂，偶氮二异丁腈为引发剂，乙腈作为致孔剂；各物质用量：磺胺嘧啶与甲基丙烯酸的摩尔比例为1∶3；磺胺嘧啶与乙二醇二甲基丙烯酸酯的摩尔比例为1∶20；每摩尔的磺胺嘧啶配120mg偶氮二异丁腈；每摩尔的磺胺嘧啶配35mL乙腈；按上述用量超声混匀后除气泡并加入到不锈钢柱管中，密封后在60℃下反应24h，将其接到高压泵上，用甲醇和冰醋酸的混合液作为流动相冲去模板分子和未反应的残余试剂，再用乙腈溶液完全除去甲醇和冰醋酸；最后用纯水作为流动相，冲洗柱子直至中性，所得到的聚合物即为磺胺嘧啶分子印迹整体柱。

主权项

一种磺胺嘧啶分子印迹整体柱的制备方法，其特征在于：以磺胺嘧啶（SDZ）为模板，甲基丙烯酸（MAA）为功能单体，乙二醇二甲基丙烯酸酯（EDMA）为交联剂，偶氮二异丁腈（AIBN）为引发剂，乙腈作为致孔剂；上述各物质的用量如下：磺胺嘧啶（SDZ）与甲基丙烯酸（MAA）的摩尔比例为1∶3～3.5；磺胺嘧啶（SDZ）与乙二醇二甲基丙烯酸酯的摩尔比例为1∶18～23；每摩尔的磺胺嘧啶（SDZ）配115mg～125mg偶氮二异丁腈；每摩尔的磺胺嘧啶（SDZ）配33mL～37mL乙腈；按上述用量称取磺胺嘧啶并按上述用量分别加入甲基丙烯酸、乙二醇二甲基丙烯酸酯、偶氮二异丁腈、乙腈，超声混匀后除气泡；将上述形成的溶液加入到不锈钢柱管中，两端密封， 在55℃～65℃下恒温反应20～28h，形成柱状，然后将其接到高压泵上，用甲醇和冰醋酸的混合液作为流动相冲去模板分子和未反应的残余试剂，其中甲醇与冰醋酸的体积比为：甲醇∶冰醋酸=9:0.8～1.2；再用乙腈溶液完全除去甲醇和冰醋酸；最后用纯水作为流动相，冲洗柱子直至中性，所得到的聚合物即为磺胺嘧啶分子印迹整体柱。