[发明专利]噁唑类化合物及其制备方法、药物组合物及其用途有效

专利信息
申请号: 201210442621.6 申请日: 2012-11-08
公开(公告)号: CN103102322A 公开(公告)日: 2013-05-15
发明(设计)人: 罗先金;叶伟东 申请(专利权)人: 上海交通大学;浙江医药股份有限公司新昌制药厂
主分类号: C07D271/06 分类号: C07D271/06;C07D271/10;C07D413/12;C07D271/113;C07D417/12;A61K31/4245;A61K31/427;A61K31/433;A61P31/14
代理公司: 北京乾诚五洲知识产权代理有限责任公司 11042 代理人: 付晓青;李广文
地址: 200240*** 国省代码: 上海;31
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摘要: 发明提供了一种具有抗柯萨奇病毒的式(I)所示结构的噁唑类化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法和药物组合物和应用,其中,R为CH3或CF3;R’、R”为H、烷基或卤素;A为O、S;n为1~9;B为取代的三氮唑基、未取代的三氮唑基、取代的二氢咪唑啉基、未取代的二氢咪唑啉基、取代的二氢噁唑基、未取代的二氢噁唑基、取代的二氢噻唑基、未取代的二氢噻唑基、取代的噻二唑基、未取代的噻二唑基、取代的噁二唑基、未取代的噁二唑基、未取代的嘧啶基、或取代的嘧啶基。与现有技术相比,本发明的噁唑类化合物具有优良的抗柯萨奇病毒活性,并具有较低的毒性和更高的安全性。
搜索关键词: 噁唑类 化合物 及其 制备 方法 药物 组合 用途
【主权项】:
1.一种具有抗柯萨奇病毒的式(I)所示的噁唑类化合物或其药学上可接受的盐,其中:R为CH3或CF3;R’、R”为H、烷基或卤素;A为O、S;n为1~9;B为取代的三氮唑基、未取代的三氮唑基、取代的二氢咪唑啉基、未取代的二氢咪唑啉基、取代的二氢噁唑基、未取代的二氢噁唑基、取代的二氢噻唑基、未取代的二氢噻唑基、取代的噻二唑基、未取代的噻二唑基、取代的噁二唑基、未取代的噁二唑基、未取代的四氮唑基、或取代的四氮唑基。
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