[发明专利]嘌呤衍生物作为腺苷A1受体激动剂及其用法

摘要

本发明涉及嘌呤衍生物作为腺苷A1受体激动剂及其用法。本发明涉及嘌呤衍生物；包括有效量的嘌呤衍生物的组合物；和用于降低动物的新陈代谢速率、保护动物的心脏以防在心麻痹期间遭受心肌损伤、或治疗或预防心血管疾病、神经疾病、缺血性状况、再灌注损伤、肥胖症、消耗病或糖尿病的方法，所述方法包括对有需要的动物给药有效量的嘌呤衍生物。

主权项

1.下式所示的化合物，或其可药用盐，其中A为-CH₂OSO₂NH₂；B和C为-OH；D为A和B彼此为反式；B和C彼此为顺式；C和D彼此为顺式或反式；R¹为-C₃-C₈单环环烷基、-C₃-C₈单环环烯基、-(CH₂)_n-(C₃-C₈单环环烷基)、-(CH₂)_n-(C₃-C₈单环环烯基)、-C₈-C₁₂双环环烷基或-C₈-C₁₂双环环烯基；R²为-卤代、-CN、-NHR⁸、-OR⁸、-SR⁸、-NHC(O)OR⁸、-NHC(O)R⁴、-NHC(O)NHR⁸、-NHNHC(O)R⁴、-NHNHC(O)OR⁸、-NHNHC(O)NHR⁸或-NH-N=C(R⁶)R⁷；R⁴为-H、-C₁-C₁₅烷基、-芳基、-(CH₂)_n-芳基、-(CH₂)_n-(3-7元单环杂环)、-(CH₂)_n-(8-12元双环杂环)、-(CH₂)_n-(C₃-C₈单环环烷基)、-(CH₂)_n-(C₃-C₈单环环烯基)、-(CH₂)_n-(C₈-C₁₂双环环烷基)、-(CH₂)_n-(C₈-C₁₂双环环烯基)、-C≡C-(C₁-C₁₀烷基)或-C≡C-芳基；R⁶为-C₁-C₁₀烷基、-芳基、-(CH₂)_n-芳基、-(CH₂)_n-(C₃-C₈单环环烷基)、-(CH₂)_n-(C₃-C₈单环环烯基)、-(CH₂)_n-(C₈-C₁₂双环环烷基)、-(CH₂)_n-(C₈-C₁₂双环环烯基)、-(CH₂)_n-(3-7元单环杂环)、-(CH₂)_n-(8-12元双环杂环)、-亚苯基-(CH₂)_nCOOH或-亚苯基-(CH₂)_nCOO-(C₁-C₁₀烷基)；R⁷为-H、-C₁-C₁₀烷基、-芳基、-(CH₂)_n-芳基、-(CH₂)_n-(C₃-C₈单环环烷基)、-(CH₂)_n-(C₃-C₈单环环烯基)、-(CH₂)_n-(C₈-C₁₂双环环烷基)、-(CH₂)_n-(C₈-C₁₂双环环烯基)、-(CH₂)_n-(3-7元单环杂环)或-(CH₂)_n-(8-12元双环杂环)；R⁸为-C₁-C₁₅烷基、-芳基、-(CH₂)_n-芳基、-(CH₂)_n-(3-7元单环杂环)、-(CH₂)_n-(8-12元双环杂环)、-(CH₂)_n-(C₃-C₈单环环烷基)、-(CH₂)_n-(C₃-C₈单环环烯基)、-(CH₂)_n-(C₈-C₁₂双环环烷基)、-(CH₂)_n-(C₈-C₁₂双环环烯基)、-C≡C-(C₁-C₁₀烷基)或-C≡C-芳基；和每个n独立地为1到5的整数。