[发明专利]一种用含砷钴镍渣湿碱法制备砷酸盐的方法无效

专利信息
申请号: 201210448673.4 申请日: 2012-11-09
公开(公告)号: CN102925701A 公开(公告)日: 2013-02-13
发明(设计)人: 张盈;郑诗礼;余国林;张懿 申请(专利权)人: 中国科学院过程工程研究所
主分类号: C22B7/00 分类号: C22B7/00;C22B3/12;C22B3/22;C01G28/02;C22B30/04
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
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摘要: 发明涉及一种用碱介质加压氧化浸出含砷钴镍渣中砷,并进一步采用蒸发冷却结晶方法制备砷酸盐产品的方法。具体过程为:将含砷钴镍渣与一定浓度的氢氧化钠或氢氧化钾溶液配料混合均匀后置于耐碱高压反应釜中,通入一定压力的氧气或富氧气体作氧化剂,在一定温度下进行反应。反应结束后,用水或低浓度碱液调整反应完成浆料的碱浓度至150g/L以下,后进行液固分离,获得富砷浸出液。蒸发富砷浸出液,并添加少量晶种进行冷却结晶,液固分离后可获得合格砷酸盐晶体产品,结晶母液可返回用于含砷钴镍渣的配料。本发明的砷回收率在99%以上,可避免焙烧工艺砷挥发和酸浸工艺砷化氢气体的产生。本发明工艺简单,可实现含砷钴镍渣中砷的循环利用。
搜索关键词: 一种 用含砷钴镍渣湿碱 法制 砷酸盐 方法
【主权项】:
一种用含砷钴镍渣湿碱法制备砷酸盐的方法,该方法包括以下步骤:1)将含砷钴镍渣与50~400g/L的碱溶液按液固比(体积质量比)2:1~10:1进行配料,混合均匀后放入耐碱高压反应釜中,通入一定压力的气体氧化剂,在一定温度下反应0.5~4h,反应结束后冷却至90℃以下出料,得到反应完成浆料;2)将步骤1)得到的反应完成浆料的碱浓度用水或低浓度碱液调整至150g/L以下,然后进行液固分离,滤液为富砷浸出液,滤渣用80~90℃热水进行多次逆流洗涤;3)将步骤2)得到的富砷浸出液蒸发至碱浓度为200~400g/L,并添加0.1%~5%的砷酸盐晶种进行冷却结晶,控制结晶终点温度为30~60℃,结晶时间为1~24h,然后进行液固分离。固相为砷酸盐晶体产品,结晶母液为含少量砷酸盐的碱溶液,可返回用于步骤1)中与含砷钴镍渣进行配料。
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