[发明专利]一种用于检测基因变异的PCR引物设计方法及试剂盒无效
| 申请号： | 201210448690.8 | 申请日： | 2012-11-09 |
| 公开（公告）号： | CN102912031A | 公开（公告）日： | 2013-02-06 |
| 发明（设计）人： | 楼敬伟;李丙亮;谢彩霞 | 申请（专利权）人： | 上海宝藤生物医药科技有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C12N15/11;C12N15/10 |
| 代理公司： | 上海泰能知识产权代理事务所 31233 | 代理人： | 黄志达;谢文凯 |
| 地址： | 上海市浦东新*** | 国省代码： | 上海;31 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及一种用于检测基因变异的PCR引物设计方法及试剂盒，该引物设计方法包括：在基因同源和保守的区域设计正向PCR通用引物，所述正向PCR通用引物的5’端附加一段与基因变异区域野生型完全互补6~20个碱基的寡核苷酸；在变异基因的位置设计与变异基因完全互补的反向引物；所述的试剂盒，包括：dNTPs、Mg2+、Taq DNA聚合酶、Tris-KCl体系、引物和探针。本发明的引物设计方法易于设计、可控且扩增灵敏度高；本发明的试剂盒灵敏度高、特异性强、时间短、使用操作步骤少。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 用于 检测 基因 变异 pcr 引物 设计 方法 试剂盒 | ||
【主权项】：
一种用于检测基因变异的PCR引物设计方法，包括：在基因同源和保守的区域设计正向PCR通用引物，所述正向PCR通用引物的5’端附加一段与基因变异区域野生型完全互补6~20个碱基的寡核苷酸；在变异基因的位置设计与变异基因完全互补的反向引物。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于上海宝藤生物医药科技有限公司，未经上海宝藤生物医药科技有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201210448690.8/，转载请声明来源钻瓜专利网。
