[发明专利]4-[6-（4-异丙氧基）吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基]喹啉在制备自噬抑制剂或肿瘤增敏药物中的用途

摘要

本发明公开了4-[6-（4-异丙氧基）吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基]喹啉在制备自噬抑制剂或肿瘤增敏药物中的用途。属于生物医药领域。本发明通过研究发现了4-[6-（4-异丙氧基）吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基]喹啉通过激活Akt-mTOR信号通路从而抑制饥饿诱导的，AICAR诱导的和Rapamycin诱导的自噬作用。进一步的研究发现4-[6-（4-异丙氧基）吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基]喹啉能够增强他莫昔芬（tamoxifen）的抗乳腺癌细胞的作用。因此，本发明的提出将使4-[6-（4-异丙氧基）吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基]喹啉在制备自噬抑制剂或肿瘤增敏药物中具有广阔的应用前景。

主权项

1.4-[6-（4-异丙氧基）吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基]喹啉、其药学上可接受的盐或以其为基础进行改造后的，仍具有自噬抑制作用的类似物在制备自噬抑制剂中的应用；其中4-[6-（4-异丙氧基）吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基]喹啉的化学结构式如式I所示： 。