[发明专利]一种间充质干细胞注射液及其制备方法和在制备治疗溃疡性结肠炎药物中的应用无效

专利信息
申请号: 201210457047.1 申请日: 2012-11-14
公开(公告)号: CN102920734A 公开(公告)日: 2013-02-13
发明(设计)人: 魏斯溧;高宏;王丽;胡建霞;张学峰 申请(专利权)人: 青岛奥克生物开发有限公司
主分类号: A61K35/44 分类号: A61K35/44;A61K35/50;A61K47/42;C12N5/0775;A61P1/04
代理公司: 青岛联智专利商标事务所有限公司 37101 代理人: 杨秉利
地址: 266003 山*** 国省代码: 山东;37
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摘要: 发明提供了一种间充质干细胞注射液及其制备方法和在制备治疗溃疡性结肠炎药物中的应用,所述间充质干细胞注射液它包括以下组分:含量为2×105-1×107个/ml的间充质干细胞;体积比为5-10%的DMSO;质量体积比为1-6%的人血白蛋白;1%的低分子右旋糖酐和复方电解质溶液。本发明利用人间充质干细胞注射液来纠正溃疡性结肠炎患者体内的免疫紊乱,阻止自身免疫紊乱对肠道的继续破坏;同时分泌很多细胞生长因子及修复因子,促进病变肠段溃疡的愈合,从而达到从根本上治疗溃疡性结肠炎的目的。本发明可以逆转溃疡性结肠炎病程,帮助患者摆脱腹痛腹泻对生活的影响以及药物带来的毒副作用,彻底治疗溃疡性结肠炎。
搜索关键词: 一种 间充质 干细胞 注射液 及其 制备 方法 治疗 溃疡性 结肠炎 药物 中的 应用
【主权项】:
一种间充质干细胞注射液,其特征在于它包括以下组分:含量为2×105‑1×107个/ml的间充质干细胞;体积比为5‑10%的临床级DMSO;质量体积比为1‑6%的人血白蛋白;质量体积比为1%的低分子右旋糖酐;余量为复方电解质溶液。
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