[发明专利]一种制备伯胺的方法有效
| 申请号： | 201210459222.0 | 申请日： | 2012-11-15 |
| 公开（公告）号： | CN103804108A | 公开（公告）日： | 2014-05-21 |
| 发明（设计）人： | 张为革;吴军辉;沈杞容;包凯;孙俊;朱志彬;姜楠 | 申请（专利权）人： | 沈阳药科大学 |
| 主分类号： | C07B43/04 | 分类号： | C07B43/04;C07C213/02;C07C217/58;C07C217/10;C07C217/20;C07C211/27;C07C211/29;C07C211/28;C07C209/62;C07C255/58;C07C253/30 |
| 代理公司： | 沈阳杰克知识产权代理有限公司 21207 | 代理人： | 李宇彤 |
| 地址： | 110136 辽宁*** | 国省代码： | 辽宁;21 |
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| 摘要： | 本发明涉及化工领域，涉及一种从卤代烃（或烃基醇磺酸酯）和氨水（或甲酰胺）为原料制备伯胺的方法。本发明包括如下三个步骤：（1）酰亚胺化：3,4-二芳基呋喃-2,5-二酮(I)与氨（或甲酰胺）等反应制得3,4-二芳基-1H-吡咯-2,5-二酮(II)。（2）N-烃基化：以3,4-二芳基-1H-吡咯-2,5-二酮类化合物(II)在碱的作用下，与卤代烃（或烃基醇磺酸酯）发生N-烃基化反应，制得N-烃基-3,4-二芳基-1H-吡咯-2,5-二酮(III)；（3）水解：N-烃基-3,4-二芳基-1H-吡咯-2,5-二酮(III)经碱性水解制备伯胺，生成的2,3-二芳基马来酸盐经酸处理自动关环形成3,4-二芳基呋喃-2,5-二酮(I)，后者经酰亚胺化后直接用于前述的N-烃基化反应。本发明具有3,4-二芳基呋喃-2,5-二酮可以高回收率循环套用，原料摩尔比低，产物伯胺收率高的特点。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种制备伯胺的方法，其特征在于：以卤代烃或烃基醇磺酸酯、氨或甲酰胺为原料制备伯胺。
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