[发明专利]一种克林霉素磷酸酯的制备方法有效
| 申请号： | 201210471221.8 | 申请日： | 2012-11-20 |
| 公开（公告）号： | CN102964401A | 公开（公告）日： | 2013-03-13 |
| 发明（设计）人： | 谭胜连;文青;司徒小燕;闵翠娥;傅红燕;陆媛;郭泽彬 | 申请（专利权）人： | 广州白云山天心制药股份有限公司 |
| 主分类号： | C07H15/16 | 分类号： | C07H15/16;C07H1/00;A61K31/7056;A61P31/04 |
| 代理公司： | 广州三辰专利事务所(普通合伙) 44227 | 代理人： | 范钦正 |
| 地址： | 510300 *** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种克林霉素磷酸酯的制备方法，属于医药技术领域。它公开了把含有去氢克林霉素磷酸酯的克林霉素磷酸酯为原料溶解于水或含水的醇溶液中，加入原料量1/5~1/100的钯碳，并搅拌通入氢气反应1~48小时，使去氢克林霉素磷酸酯完全生成克林霉素磷酸酯，然后进行结晶。本发明能使去氢克林霉素磷酸酯反应生成克林霉素磷酸酯，减少药品中杂质含量，提高药品质量。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 霉素 磷酸酯 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种克林霉素磷酸酯的制备方法，其特征是把含有去氢克林霉素磷酸酯的克林霉素磷酸酯为原料溶解于水或含水的醇溶液中，加入原料量1/5~1/100的钯碳，并搅拌通入氢气反应1~48小时，使去氢克林霉素磷酸酯完全生成克林霉素磷酸酯，然后进行结晶。
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