[发明专利]双峰驼H-FABP蛋白基因、重组蛋白及其克隆方法无效
| 申请号： | 201210478253.0 | 申请日： | 2012-11-22 |
| 公开（公告）号： | CN103014003A | 公开（公告）日： | 2013-04-03 |
| 发明（设计）人： | 陈钢粮 | 申请（专利权）人： | 新疆旺源驼奶实业有限公司 |
| 主分类号： | C12N15/12 | 分类号： | C12N15/12;C07K14/47;C12N15/10 |
| 代理公司： | 乌鲁木齐合纵专利商标事务所 65105 | 代理人： | 汤洁 |
| 地址： | 836400 新疆维吾尔自治区*** | 国省代码： | 新疆;65 |
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| 摘要： | 本发明涉及基因工程技术领域，是一种双峰驼H-FABP蛋白基因、重组蛋白及其克隆方法。本发明参考其它物种H-FABP基因序列，克隆测序获得双峰驼H-FABP基因的cDNA序列，并对不同物种H-FABP基因的CDS序列进行同源性比较，旨在了解和验证H-FABP基因的结构特点，为今后研究H-FABP基因与双峰驼脂类代谢的关系提供基础资料。H-FABP如与传统的标记物cTnI、CK-MB结合起来一起检测，早期检测H-FABP，恢复期检测cTnI。有利于筛选出有心脏事件高风险的患者，不仅便于采取积极的治疗策略，还可节约患者开支和实验室资源，H-FABP与cTnI合理互补监测是将来一种临床诊治缺血性心脏病的理想选择。 | ||
| 搜索关键词： | 双峰驼 fabp 蛋白 基因 重组 及其 克隆 方法 | ||
【主权项】：
一种双峰驼H‑FABP蛋白基因，其特征在于该基因的核苷酸序列具有SEQ ID NO.1所示的序列。
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