[发明专利]2-[4-(5-氯-3-氟-2-吡啶氧基)苯氧基]丙酸酯的制备方法有效
| 申请号： | 201210488299.0 | 申请日： | 2012-11-26 |
| 公开（公告）号： | CN102977010B | 公开（公告）日： | 2013-03-20 |
| 发明（设计）人： | 郭海昌;郑人华;蒋华江 | 申请（专利权）人： | 台州学院;郭海昌 |
| 主分类号： | C07D213/643 | 分类号： | C07D213/643 |
| 代理公司： | 台州蓝天知识产权代理有限公司 33229 | 代理人： | 苑新民 |
| 地址： | 318000 浙江*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种2-[4-(5-氯-3-氟-2-吡啶氧基)苯氧基]丙酸酯的制备方法，该方法为：有机溶剂中，3-氟-5-氯-2-溴吡啶（或3-氟-5-氯-2-碘吡啶）和2-(对羟基苯氧基)丙酸酯，在一价铜盐催化下发生Ullmann反应得到2-[4-(5-氯-3-氟-2-吡啶氧基)苯氧基]丙酸酯。 | ||
| 搜索关键词： | 吡啶 苯氧基 丙酸 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种2‑[4‑(5‑氯‑3‑氟‑2‑吡啶氧基)苯氧基]丙酸酯的合成方法，其特征在于，是通过如下合成路线实现的：将0.6克乙二胺，0.72克氧化亚铜，25.7克3‑氟‑5‑氯‑2‑碘吡啶，23.8克2‑(对羟基苯氧基)丙酸丁酯，150mL四氢呋喃，27.6克碳酸钾，投入到烧瓶中，氮气保护，加热搅拌回流，反应温度66℃，反应12小时；反应结束后，浓缩脱去溶剂四氢呋喃，再加入150mL稀氨水和150mL乙酸乙酯，分层，水层加50mL×2乙酸乙酯萃取，合并有机相，水洗，浓缩，得淡黄色液体2‑[4‑(5‑氯‑3‑氟‑2‑吡啶氧基)苯氧基]丙酸丁酯34.9克，收率95%。
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