[发明专利]一种恩替卡韦关键中间体的制备方法无效
| 申请号： | 201210498091.7 | 申请日： | 2012-11-29 |
| 公开（公告）号： | CN102942582A | 公开（公告）日： | 2013-02-27 |
| 发明（设计）人： | 刘栋华;吴锋;张浩;张静;刘娟 | 申请（专利权）人： | 康普药业股份有限公司 |
| 主分类号： | C07F5/02 | 分类号： | C07F5/02;C07F17/00;C07C43/178;C07C41/26;C07D303/22;C07D301/19;C07D301/00;C07D473/18 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 415900 湖南省常德市汉*** | 国省代码： | 湖南;43 |
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| 摘要： | 本发明一种恩替卡韦关键中间体的制备方法，本方法制备恩替卡韦关键中间体合成路线简单，操作方便，各材料来源广，廉价易得，生产成本低。本发明制备的恩韦替卡关键中间体收率高，产品质量好，极具市场开发前景。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 恩替卡韦 关键 中间体 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种恩替卡韦关键中间体的制备方法，其特征在于该方法制备恩替卡韦包括(一)‑二异松蒎基甲硼烷((一)‑IPC2BH)合成、环戊二烯钠合成、(1S，2R)‑2‑[(苄氧基)甲基]‑3‑环戊烯‑1‑醇合成、(1S，2R，3S，5R)‑2‑[(苄氧基)甲基]‑6‑氧杂二环[3.1.0]己‑3‑醇、(1S，2R，3S，5R)‑3‑苄氧基‑2‑[(苄氧基)甲基]‑6‑氧杂二环[3.1.0]己烷、2‑氨基‑6‑苄氧基嘌呤合成。
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