[发明专利]4-甲酰胺基哌啶衍生物的制备方法无效
| 申请号： | 201210498157.2 | 申请日： | 2012-11-29 |
| 公开（公告）号： | CN102977004A | 公开（公告）日： | 2013-03-20 |
| 发明（设计）人： | 刘爱林 | 申请（专利权）人： | 保定市乐凯化学有限公司 |
| 主分类号： | C07D211/58 | 分类号： | C07D211/58 |
| 代理公司： | 石家庄冀科专利商标事务所有限公司 13108 | 代理人： | 李羡民;郭绍华 |
| 地址： | 071000 *** | 国省代码： | 河北;13 |
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| 摘要： | 一种4-甲酰胺基哌啶衍生物的制备方法，所述方法包括如下步骤：在反应器中加入具有通式（Ⅱ）的化合物、有机溶剂、占化合物（Ⅱ）0.5～2%质量百分比的催化剂，通入一氧化碳使反应器的压力控制在0.1～2MPa范围内，在80～150℃反应1～5小时，反应完后，降温，降压，浓缩，过滤，干燥得到4—甲酰胺基哌啶衍生物。本发明工艺简单，反应时间短，目标产物的收率高；不产生损害人身健康和危害环境的有害物质，对环境友好。 | ||
| 搜索关键词： | 甲酰胺 哌啶 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种 4-甲酰胺基哌啶衍生物的制备方法，其特征是，所述方法包括如下步骤：在反应器中加入具有通式（Ⅱ）的化合物、有机溶剂、占化合物（Ⅱ）0.5～2%质量百分比的催化剂，通入一氧化碳使反应器的压力控制在0.1～2Mpa范围内，在80～150℃反应1～5小时，反应完后，降温，降压，浓缩，过滤，干燥得到4-甲酰胺基哌啶衍生物；所述的通式（Ⅱ）的化合物结构如下：![]()
，（Ⅱ）式中：n=1或2；若n=1，X为氢、C1～C16烷基、C3～C16烯基、环烷基、芳基；若n=2，X为C2～C16亚烷基、亚烯烷基、亚环烷基、亚芳烷基。
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