[发明专利]3-(1-芳基哌啶-4-基)-2-芳基噻唑啉-4-酮类化合物、其制备方法及用途有效
申请号: | 201210499480.1 | 申请日: | 2012-11-29 |
公开(公告)号: | CN103130793A | 公开(公告)日: | 2013-06-05 |
发明(设计)人: | 恽榴红;董国兴;张树卓;张城;吴宁;王好山;庞冲;陈瑛;王勃;刘莹;刘晓燕;苏瑞斌;杨日芳;郑建全;李锦 | 申请(专利权)人: | 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 |
主分类号: | C07D417/04 | 分类号: | C07D417/04;C07D417/14;A61K31/454;A61K31/4545;A61P9/10;A61P13/12;A61P25/04;A61P25/06;A61P25/32;A61P29/02;A61P39/02 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人: | 刘海罗 |
地址: | 100850*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: |
本发明属于医药化工领域,涉及3-(1-芳基哌啶-4-基)-2-芳基噻唑啉-4-酮类化合物、其可药用盐、其制备方法及用途。具体地,本发明涉及式I所示的化合物或其可药用盐。本发明的化合物或其可药用盐具有明显的N型钙离子通道阻断活性并具有良好的药代动力学性质,能够有效地防治或缓解疼痛,具有作为新的预防和/或治疗与治疗疼痛、中风与脑缺血、酒精成瘾与中毒、急性和慢性肾衰竭、或肾机能不全的药物的潜力。 |
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搜索关键词: | 哌啶 噻唑 酮类 化合物 制备 方法 用途 | ||
【主权项】:
1.式I所示的化合物或其可药用盐:
其中:R1和R2独立地代表氢原子、C1-8烷基、取代的C1-8烷基、C3-8链烯基、C3-8环烷基、取代的C3-8环烷基、C1-8烷氧基、C5-20芳基、取代的C5-20芳基、C5-20芳氧基、C3-20杂芳基、取代的C3-20杂芳基、C5-20杂芳氧基、C3-20杂环基、取代的C3-20杂环基、或取代的C3-20杂环基氧基;g代表C0-8亚烷基、取代的C1-8亚烷基或羰基;所述取代独立地为被一个或多个取代基所取代,所述取代基独立地选自卤素、C1-8烷基、C1-8烷氧基、C3-10环烷基、氰基、硝基、巯基、甲硫基、三氟甲基、氨基、单C1-8烷基氨基、二C1-8烷基氨基、C1-8烷基磺酰基、羟基、苯氧基、C5-20杂芳氧基、C5-20芳基、C3-20杂环基和C3-20杂芳基。
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