[发明专利]一种利用莫氏兰腋芽组织培养组培苗的快速繁殖方法

摘要

本发明属植物栽培技术领域，涉及一种利用莫氏兰腋芽组织培养组培苗的快速繁殖方法，包括腋芽诱导过程、原球茎增殖过程、原球茎诱导丛生芽过程、壮苗培养过程、生根培养过程。本发明以莫氏兰腋芽组织为外植体，通过原球茎接分化快速繁殖莫氏兰种苗，提高莫氏兰种苗的繁殖速度和繁殖数量，建立了莫氏兰组培的快速繁殖体系，为莫氏兰种苗的大规模工厂化生产提供一条有效途径，具有较大的经济效益。

主权项

一种利用莫氏兰腋芽组织培养组培苗的快速繁殖方法，包括腋芽诱导过程、原球茎增殖过程、原球茎诱导丛生芽过程、壮苗培养过程、生根培养过程，其具体步骤如下：1）、腋芽诱导过程将经过消毒的腋芽接种于诱导培养基上进行培养，培养条件：暗培养，温度23～27℃；培养至腋芽表面分化出原球茎；所述诱导培养基是在基础培养基的基础上添加椰子汁1～200ml/L、a‑萘乙酸0.02～0.5mg/L、6‑苄氨基嘌呤1～5mg/L、腺嘌呤0.5～3mg/L；所述基础培养基的成分和含量分别为：①大量元素：KNO3450～1000mg/L、KH2PO4150～250mg/L、(Ca)3PO4150～250mg/L、MgSO4·7H2O200～370mg/L、(NH)2SO4350～800 mg/L；②微量元素：FeSO4·7H2O18.5～27.8mg/L、Na2‑EDTA24.86～37.3mg/L、MnSO4·H2O7.5～14.8mg/L、ZnSO4 ·7H2O1～3.2mg/L、H3BO31～2.5mg/L；③肌醇1～250mg/L；④糖1～20g/L；⑤琼脂4.5～5.5g/L；pH为5.1～5.4；2）、原球茎增殖过程将原球茎接种于增殖培养基上进行增殖培养，培养条件：暗培养，温度23～27℃；40～50d转移一次；所述增殖培养基是在基础培养基的基础上添加椰子汁1～200ml/L、蛋白胨1～2.00g/L、a‑萘乙酸0.02～0.5mg/L、6‑苄氨基嘌呤1～5mg/L、腺嘌呤0.5～3mg/L；3）、原球茎诱导丛生芽过程将增殖后的原球茎接种于丛生芽诱导培养基上进行丛生芽诱导培养，至分化形成小芽，培养条件：光培养，光照强度为1000～2000Lx，温度23～27℃；所述丛生芽诱导培养基是在基础培养基的基础上添加椰子汁1～200ml/L、蛋白胨1～2.00g/L、香蕉10～100g/L、马铃薯10～100g/L；4）、壮苗培养过程将丛生芽接种于壮苗培养基上进行壮苗培养，培养条件：光培养，光照强度为2000～3000Lx，温度26～29℃；培养35～45d后，小芽长成3～5 cm高的小苗；所述壮苗培养基是在基础培养基的基础上添加香蕉10～100g/L、马铃薯10～100g/L、活性炭1.0～2.0g/L；5）、生根培养过程将小苗转入到生根培养基中进行生根培养，培养条件：光培养，光照强度为2000～3000Lx，温度26～29℃；生根培养60d后，小苗基部产生大量的根系，形成完整的植株；所述生根培养基是在基础培养基的基础上添加香蕉10～100g/L、马铃薯10～100g/L、a‑萘乙酸0.02～0.5mg/L、活性炭1.0～2.0g/L。