[发明专利]尿嘧啶类衍生物、其制备方法及其应用有效
申请号: | 201210510630.4 | 申请日: | 2012-12-04 |
公开(公告)号: | CN103848811A | 公开(公告)日: | 2014-06-11 |
发明(设计)人: | 陈栋;范传文;何绪军;程哲;李成龙 | 申请(专利权)人: | 齐鲁制药有限公司 |
主分类号: | C07D401/04 | 分类号: | C07D401/04;C07D401/14;A61K31/513;A61K31/517;A61P3/10;A61P3/04;A61P5/50;A61P35/00;A61P9/10 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人: | 李帆 |
地址: | 250100 山东*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: |
本发明涉及一种通式I所示的尿嘧啶衍生物、其药学上可接受的盐、所述衍生物的溶剂合物及所述药学上可接受的盐的溶剂合物;本发明还涉及所述尿嘧啶衍生物的制备方法以及其作为治疗剂特别是作为二肽基肽酶-Ⅳ(DPP-Ⅳ)抑制剂的用途。 |
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搜索关键词: | 嘧啶 衍生物 制备 方法 及其 应用 | ||
【主权项】:
1.一类式I所示的尿嘧啶衍生物、其药学上可接受的盐、所述衍生物的溶剂合物及所述药学上可接受的盐的溶剂合物:
式I其中:R1选自取代的或未取代的直链或者支链的C1-6烷基、取代的或未取代的直链或者支链的C2-6烯基、取代的或未取代的C2-6直链或支链炔基;R2选自芳基或杂芳基取代的C1-3烷基、芳基或杂芳基取代的C2-3烯基、芳基或杂芳基取代的C2-3炔基;其中芳基或杂芳基可以为单环或多环或者稠环,任选地可以被R3单、双或三取代;R3各自独立的选自卤素原子、直链或支链被1~5个卤素原子取代或未被取代的C1-6烷基、直链或支链被1~5个卤素原子取代或未被取代的C1-6烷氧基、氰基或羟基、或者R3一起与其相邻的碳原子形成稠合环。
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